中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
6期
678-680,683
,共4页
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조영개%림조전%진덕금%저오%축신진
党参%管花党参碱A%高效液相色谱法
黨參%管花黨參堿A%高效液相色譜法
당삼%관화당삼감A%고효액상색보법
目的 建立党参中管花党参碱A的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-0.1％二乙胺(10∶90)等度洗脱;流速1.0 mL/min；柱温30℃;检测波长为267nm.结果 管花党参碱A在0.658～6.578μg范围内线性关系良好,r为0.9990;平均回收率为96.04％,RSD为2.04％.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于党参药材的质量控制.
目的 建立黨參中管花黨參堿A的HPLC含量測定方法.方法 色譜柱為Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm)；流動相為乙腈-0.1％二乙胺(10∶90)等度洗脫;流速1.0 mL/min；柱溫30℃;檢測波長為267nm.結果 管花黨參堿A在0.658～6.578μg範圍內線性關繫良好,r為0.9990;平均迴收率為96.04％,RSD為2.04％.結論 該方法準確可靠,重現性好,可用于黨參藥材的質量控製.
목적 건립당삼중관화당삼감A적HPLC함량측정방법.방법 색보주위Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm)；류동상위을정-0.1％이을알(10∶90)등도세탈;류속1.0 mL/min；주온30℃;검측파장위267nm.결과 관화당삼감A재0.658～6.578μg범위내선성관계량호,r위0.9990;평균회수솔위96.04％,RSD위2.04％.결론 해방법준학가고,중현성호,가용우당삼약재적질량공제.
