海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
6期
29-31
,共3页
钟丽芳%杨臣%吴春敏%陈海滨%池文杰
鐘麗芳%楊臣%吳春敏%陳海濱%池文傑
종려방%양신%오춘민%진해빈%지문걸
雷公藤制剂%雷公藤红素%高效液相色谱%含量测定
雷公籐製劑%雷公籐紅素%高效液相色譜%含量測定
뢰공등제제%뢰공등홍소%고효액상색보%함량측정
目的 建立高效液相色谱法测定雷公藤片及雷公藤多苷片中雷公藤红素的含量方法,并比较11个不同生产企业66批次雷公藤制剂中雷公藤红素含量.方法 采用Welch UltimateTM XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,柱温25℃,流速1mL·min-1,检测波长425nm.结果 雷公藤红素在0.472~188.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),在雷公藤片及雷公藤多苷片中平均加样回收率(n=9)分别为98.32%(RSD =3.13%)和101.19% (RSD =2.17%).结论 该方法简单,准确,重复性好,可用于雷公藤制剂中雷公藤红素的含量测定.不同生产企业甚至同企业不同批次雷公藤制剂中雷公藤红素存在较大差异.
目的 建立高效液相色譜法測定雷公籐片及雷公籐多苷片中雷公籐紅素的含量方法,併比較11箇不同生產企業66批次雷公籐製劑中雷公籐紅素含量.方法 採用Welch UltimateTM XB-C18色譜柱,以乙腈-0.1%燐痠(80∶20)為流動相,柱溫25℃,流速1mL·min-1,檢測波長425nm.結果 雷公籐紅素在0.472~188.8μg·mL-1範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r =0.9999),在雷公籐片及雷公籐多苷片中平均加樣迴收率(n=9)分彆為98.32%(RSD =3.13%)和101.19% (RSD =2.17%).結論 該方法簡單,準確,重複性好,可用于雷公籐製劑中雷公籐紅素的含量測定.不同生產企業甚至同企業不同批次雷公籐製劑中雷公籐紅素存在較大差異.
목적 건립고효액상색보법측정뢰공등편급뢰공등다감편중뢰공등홍소적함량방법,병비교11개불동생산기업66비차뢰공등제제중뢰공등홍소함량.방법 채용Welch UltimateTM XB-C18색보주,이을정-0.1%린산(80∶20)위류동상,주온25℃,류속1mL·min-1,검측파장425nm.결과 뢰공등홍소재0.472~188.8μg·mL-1범위내여봉면적정량호선성관계(r =0.9999),재뢰공등편급뢰공등다감편중평균가양회수솔(n=9)분별위98.32%(RSD =3.13%)화101.19% (RSD =2.17%).결론 해방법간단,준학,중복성호,가용우뢰공등제제중뢰공등홍소적함량측정.불동생산기업심지동기업불동비차뢰공등제제중뢰공등홍소존재교대차이.