成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
592-596
,共5页
金时代%何靓%李俊%何湘%卢凯华%刘平%束永前
金時代%何靚%李俊%何湘%盧凱華%劉平%束永前
금시대%하정%리준%하상%로개화%류평%속영전
紫杉醇脂质体%奥沙利铂%替吉奥%晚期胃癌%化学治疗
紫杉醇脂質體%奧沙利鉑%替吉奧%晚期胃癌%化學治療
자삼순지질체%오사리박%체길오%만기위암%화학치료
目的 观察紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期胃癌患者,探讨其疗效及安全性.方法初治的晚期胃癌患者22例,均给予紫杉醇脂质体175 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第2天;替吉奥胶囊根据体表面积来确定初始剂量,体表面积<1.25 m2给予40 mg,bid,体表面积1.25～1.5 m2给予50 mg,bid,体表面积>1.5 m2给予60 mg,bid,早、晚饭后口服,连续服用14 d,21 d为1周期.至少完成2个周期后进行疗效和不良反应评价.结果 22例均可评价疗效,其中完全缓解 0例,部分缓解10例,稳定 9例,进展 3例,客观有效率(ORR)为 45.5%,疾病控制率86.4%.中位疾病进展时间(TTP)为 5.1个月,中位生存时间(OS)为11.7个月.最常见的毒副反应为血液学毒性,III～IV度白细胞降低发生率为13.6%;其余胃肠道反应、外周神经毒性、脱发等较轻,以I～II度为主;无化疗相关性死亡病例.结论 紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案一线治疗晚期胃癌疗效较高,毒副反应较轻,多数患者耐受良好,值得扩大样本进一步研究.
目的 觀察紫杉醇脂質體聯閤奧沙利鉑和替吉奧方案治療晚期胃癌患者,探討其療效及安全性.方法初治的晚期胃癌患者22例,均給予紫杉醇脂質體175 mg/m2,靜脈滴註3 h,第1天;奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴註2 h,第2天;替吉奧膠囊根據體錶麵積來確定初始劑量,體錶麵積<1.25 m2給予40 mg,bid,體錶麵積1.25～1.5 m2給予50 mg,bid,體錶麵積>1.5 m2給予60 mg,bid,早、晚飯後口服,連續服用14 d,21 d為1週期.至少完成2箇週期後進行療效和不良反應評價.結果 22例均可評價療效,其中完全緩解 0例,部分緩解10例,穩定 9例,進展 3例,客觀有效率(ORR)為 45.5%,疾病控製率86.4%.中位疾病進展時間(TTP)為 5.1箇月,中位生存時間(OS)為11.7箇月.最常見的毒副反應為血液學毒性,III～IV度白細胞降低髮生率為13.6%;其餘胃腸道反應、外週神經毒性、脫髮等較輕,以I～II度為主;無化療相關性死亡病例.結論 紫杉醇脂質體聯閤奧沙利鉑和替吉奧方案一線治療晚期胃癌療效較高,毒副反應較輕,多數患者耐受良好,值得擴大樣本進一步研究.
목적 관찰자삼순지질체연합오사리박화체길오방안치료만기위암환자,탐토기료효급안전성.방법초치적만기위암환자22례,균급여자삼순지질체175 mg/m2,정맥적주3 h,제1천;오사리박130 mg/m2,정맥적주2 h,제2천;체길오효낭근거체표면적래학정초시제량,체표면적<1.25 m2급여40 mg,bid,체표면적1.25～1.5 m2급여50 mg,bid,체표면적>1.5 m2급여60 mg,bid,조、만반후구복,련속복용14 d,21 d위1주기.지소완성2개주기후진행료효화불량반응평개.결과 22례균가평개료효,기중완전완해 0례,부분완해10례,은정 9례,진전 3례,객관유효솔(ORR)위 45.5%,질병공제솔86.4%.중위질병진전시간(TTP)위 5.1개월,중위생존시간(OS)위11.7개월.최상견적독부반응위혈액학독성,III～IV도백세포강저발생솔위13.6%;기여위장도반응、외주신경독성、탈발등교경,이I～II도위주;무화료상관성사망병례.결론 자삼순지질체연합오사리박화체길오방안일선치료만기위암료효교고,독부반응교경,다수환자내수량호,치득확대양본진일보연구.
