CAJ | 학술논문

基于5-甲基尿苷(5-Methyluridine)与血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,建立了以5-甲基尿苷为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质总含量的新方法.文章考察了△λ值、反应介质、试剂用量、离子浓度、试剂加入顺序、反应时间、反应温度等因素对体系同步荧光的影响.在选定的最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在1.38～575.2μg·mL-1范围内的线性相关系数为0.998 1,方法的检测限可达0.12μg·mL-1.运用本方法对人血清、唾液和尿液等牛物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.7%～103.8%之间.对11份5-甲基尿苷空白溶液进行平行测定,其相对标准差为1.56%.还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响.结果显示,本方法具有简单、快速、灵敏度较高、线性范围宽、体系稳定、精密度高、重现性好等优点.该法可直接用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定,结果令人满意.
기우5-갑기뇨감(5-Methyluridine)여혈청백단백(HSA)상호작용,도치혈청백단백적동보형광발생특이성변화,차체계적동보형광강도화용액중HSA적농도정량호적선성관계,건립료이5-갑기뇨감위분자탐침,운용고정파장동보형광광보법측정생물양품중단백질총함량적신방법.문장고찰료△λ치、반응개질、시제용량、리자농도、시제가입순서、반응시간、반응온도등인소대체계동보형광적영향.재선정적최가실험조건하,체계적동보형광강도여혈청백단백재1.38～575.2μg·mL-1범위내적선성상관계수위0.998 1,방법적검측한가체0.12μg·mL-1.운용본방법대인혈청、타액화뇨액등우물양품진행측정병진행가표회수실험,회수솔재98.7%～103.8%지간.대11빈5-갑기뇨감공백용액진행평행측정,기상대표준차위1.56%.환고찰료일사상견리자화유궤물존재시대단백질측정적영향.결과현시,본방법구유간단、쾌속、령민도교고、선성범위관、체계은정、정밀도고、중현성호등우점.해법가직접용우혈청、타액화뇨양등생물양품중단백질총량적쾌속측정,결과령인만의.