光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
9期
2514-2517
,共4页
杨永丽%邓玉恒%聂峰梅%张帆%宗瑞发
楊永麗%鄧玉恆%聶峰梅%張帆%宗瑞髮
양영려%산옥항%섭봉매%장범%종서발
稀土配合物%对氨基马尿酸%邻菲咯啉%联吡啶%荧光性质
稀土配閤物%對氨基馬尿痠%鄰菲咯啉%聯吡啶%熒光性質
희토배합물%대안기마뇨산%린비각람%련필정%형광성질
在乙醇溶液中以邻菲咯啉(phen)、2,2'-联吡啶(bipy)和对氨基马尿酸(PAH,HL)为配体与铽离子(Tb(Ⅲ))合成了二元和三元稀土配合物.通过元素分析、差热-热重分析、紫外光谱、红外光谱分析,确定了配合物的组成为TbL3(1)、TbL3·phen·H2O(2)和TbL3·bipy·H2O(3),并讨论了配合物1～3的谱学性质和荧光性能.推测出羧基中的氧原子以桥式双齿的形式与稀土离子配位.由红外光谱和热分析测试确定的配合物1及配合物2中的水分子未参与配位.研究表明,铽配合物在489,583和621 nm处出现发射峰,它们分别归属于5 D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3的跃迁.其中544 nm处5D4→7F5跃迁的强度最强,配体的共平面性和共轭性越大,配合物的荧光性能越高,三元配合物Tbk·phen·H2O和TbL3·bipy·H2O的荧光强度优于二元配合物TbL3的荧光强度.
在乙醇溶液中以鄰菲咯啉(phen)、2,2'-聯吡啶(bipy)和對氨基馬尿痠(PAH,HL)為配體與鋱離子(Tb(Ⅲ))閤成瞭二元和三元稀土配閤物.通過元素分析、差熱-熱重分析、紫外光譜、紅外光譜分析,確定瞭配閤物的組成為TbL3(1)、TbL3·phen·H2O(2)和TbL3·bipy·H2O(3),併討論瞭配閤物1～3的譜學性質和熒光性能.推測齣羧基中的氧原子以橋式雙齒的形式與稀土離子配位.由紅外光譜和熱分析測試確定的配閤物1及配閤物2中的水分子未參與配位.研究錶明,鋱配閤物在489,583和621 nm處齣現髮射峰,它們分彆歸屬于5 D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3的躍遷.其中544 nm處5D4→7F5躍遷的彊度最彊,配體的共平麵性和共軛性越大,配閤物的熒光性能越高,三元配閤物Tbk·phen·H2O和TbL3·bipy·H2O的熒光彊度優于二元配閤物TbL3的熒光彊度.
재을순용액중이린비각람(phen)、2,2'-련필정(bipy)화대안기마뇨산(PAH,HL)위배체여특리자(Tb(Ⅲ))합성료이원화삼원희토배합물.통과원소분석、차열-열중분석、자외광보、홍외광보분석,학정료배합물적조성위TbL3(1)、TbL3·phen·H2O(2)화TbL3·bipy·H2O(3),병토론료배합물1～3적보학성질화형광성능.추측출최기중적양원자이교식쌍치적형식여희토리자배위.유홍외광보화열분석측시학정적배합물1급배합물2중적수분자미삼여배위.연구표명,특배합물재489,583화621 nm처출현발사봉,타문분별귀속우5 D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4화5D4→7F3적약천.기중544 nm처5D4→7F5약천적강도최강,배체적공평면성화공액성월대,배합물적형광성능월고,삼원배합물Tbk·phen·H2O화TbL3·bipy·H2O적형광강도우우이원배합물TbL3적형광강도.
