体育科学
體育科學
체육과학
SPORT SCIENCE
2010年
2期
75-82
,共8页
王今越%丁树哲%王小虹%陈民盛%杨海东
王今越%丁樹哲%王小虹%陳民盛%楊海東
왕금월%정수철%왕소홍%진민성%양해동
长期大强度运动%p38%NF-κB%IL-6%肌肉发生%鼠%动物实验
長期大彊度運動%p38%NF-κB%IL-6%肌肉髮生%鼠%動物實驗
장기대강도운동%p38%NF-κB%IL-6%기육발생%서%동물실험
目的:研究p38、NF-κB、IL-6在长期大强度运动诱导肌肉发生过程中的作用.方法:18只雄性SD大鼠分为3组,C组(安静组)、E组(2周运动组)、Ⅰ组(2周运动并施加NF-κB阻断剂PDTC).检测C、E组大鼠腓肠肌的质量、p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、Ⅱ-6 mRNA、MRFs mRNA、MEF2c mRNA,Ⅰ组检测腓肠肌的质量、Ⅱ-6 mRNA、MRFs mRNA、MEF2c mRNA.结果:与C组相比,E组大鼠腓肠肌的质量、Phospho-p38、Phospho-p65、MyoD mRNA、MyoG mRNA、Myf-5 mRNA、MEF2c mRNA上升,但p38、p65、IL-6 mR-NA、MRF4 mRNA未变;与E组相比,Ⅰ组大鼠腓肠肌质量、MyoD mRNA、MyoG mRNA、Myf-5 mRNA、MEF2c mRNA降低,但IL-6 mRNA、MRF4 mRNA未改变.结论:p38/NF-κB/MyoD、MyoG、Myf-5、MEF2c介导了长时间运动诱发的肌肉发生过程,但IL-6可能没有参与其中.
目的:研究p38、NF-κB、IL-6在長期大彊度運動誘導肌肉髮生過程中的作用.方法:18隻雄性SD大鼠分為3組,C組(安靜組)、E組(2週運動組)、Ⅰ組(2週運動併施加NF-κB阻斷劑PDTC).檢測C、E組大鼠腓腸肌的質量、p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、Ⅱ-6 mRNA、MRFs mRNA、MEF2c mRNA,Ⅰ組檢測腓腸肌的質量、Ⅱ-6 mRNA、MRFs mRNA、MEF2c mRNA.結果:與C組相比,E組大鼠腓腸肌的質量、Phospho-p38、Phospho-p65、MyoD mRNA、MyoG mRNA、Myf-5 mRNA、MEF2c mRNA上升,但p38、p65、IL-6 mR-NA、MRF4 mRNA未變;與E組相比,Ⅰ組大鼠腓腸肌質量、MyoD mRNA、MyoG mRNA、Myf-5 mRNA、MEF2c mRNA降低,但IL-6 mRNA、MRF4 mRNA未改變.結論:p38/NF-κB/MyoD、MyoG、Myf-5、MEF2c介導瞭長時間運動誘髮的肌肉髮生過程,但IL-6可能沒有參與其中.
목적:연구p38、NF-κB、IL-6재장기대강도운동유도기육발생과정중적작용.방법:18지웅성SD대서분위3조,C조(안정조)、E조(2주운동조)、Ⅰ조(2주운동병시가NF-κB조단제PDTC).검측C、E조대서비장기적질량、p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、Ⅱ-6 mRNA、MRFs mRNA、MEF2c mRNA,Ⅰ조검측비장기적질량、Ⅱ-6 mRNA、MRFs mRNA、MEF2c mRNA.결과:여C조상비,E조대서비장기적질량、Phospho-p38、Phospho-p65、MyoD mRNA、MyoG mRNA、Myf-5 mRNA、MEF2c mRNA상승,단p38、p65、IL-6 mR-NA、MRF4 mRNA미변;여E조상비,Ⅰ조대서비장기질량、MyoD mRNA、MyoG mRNA、Myf-5 mRNA、MEF2c mRNA강저,단IL-6 mRNA、MRF4 mRNA미개변.결론:p38/NF-κB/MyoD、MyoG、Myf-5、MEF2c개도료장시간운동유발적기육발생과정,단IL-6가능몰유삼여기중.
