人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2010年
1期
214-220
,共7页
朱丹琛%肖秀峰%刘榕芳%傅涵萍%徐佳%王梅芳
硃丹琛%肖秀峰%劉榕芳%傅涵萍%徐佳%王梅芳
주단침%초수봉%류용방%부함평%서가%왕매방
纳米羟基磷灰石%β-环糊精%水热
納米羥基燐灰石%β-環糊精%水熱
납미간기린회석%β-배호정%수열
nano-hydroxyapatite%β-cyclodextrin%hydrothermal
以Ca(NO_3)_2和Na_3PO_4为反应物,以β-环糊精(β-CD)为模板剂,采用水热法合成分散性较好的棒状羟基磷灰石(HA),讨论了β-CD浓度、溶液pH值、煅烧温度对HA形貌的影响.用X射线粉末衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和电导率测定等分析方法对所制得的样品进行了表征.结果表明,β-CD质量分数在0.4 %～2.0 %的范围内,随着β-CD浓度的增大,HA的晶体变长且分散性有所改善.随着pH值的升高,长径比明显减小.以β-CD为模板制备的HA的煅烧团聚作用明显小于无β-CD模板制备的HA.本文还分析了β-CD作用的可能机理.
以Ca(NO_3)_2和Na_3PO_4為反應物,以β-環糊精(β-CD)為模闆劑,採用水熱法閤成分散性較好的棒狀羥基燐灰石(HA),討論瞭β-CD濃度、溶液pH值、煅燒溫度對HA形貌的影響.用X射線粉末衍射分析(XRD)、傅裏葉變換紅外吸收光譜(FT-IR)、透射電子顯微鏡(TEM)和電導率測定等分析方法對所製得的樣品進行瞭錶徵.結果錶明,β-CD質量分數在0.4 %～2.0 %的範圍內,隨著β-CD濃度的增大,HA的晶體變長且分散性有所改善.隨著pH值的升高,長徑比明顯減小.以β-CD為模闆製備的HA的煅燒糰聚作用明顯小于無β-CD模闆製備的HA.本文還分析瞭β-CD作用的可能機理.
이Ca(NO_3)_2화Na_3PO_4위반응물,이β-배호정(β-CD)위모판제,채용수열법합성분산성교호적봉상간기린회석(HA),토론료β-CD농도、용액pH치、단소온도대HA형모적영향.용X사선분말연사분석(XRD)、부리협변환홍외흡수광보(FT-IR)、투사전자현미경(TEM)화전도솔측정등분석방법대소제득적양품진행료표정.결과표명,β-CD질량분수재0.4 %～2.0 %적범위내,수착β-CD농도적증대,HA적정체변장차분산성유소개선.수착pH치적승고,장경비명현감소.이β-CD위모판제비적HA적단소단취작용명현소우무β-CD모판제비적HA.본문환분석료β-CD작용적가능궤리.
