中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
1期
65-67
,共3页
金菟亮光胶囊%金丝桃苷%反相高效液相色谱法%含量测定
金菟亮光膠囊%金絲桃苷%反相高效液相色譜法%含量測定
금토량광효낭%금사도감%반상고효액상색보법%함량측정
Jintu Liangguang Capsules%Hyperoside%RP-HPLC%Content determination
目的 建立金菟亮光胶囊中金丝桃苷含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定.色谱柱:DikmaDiamons C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸(40:60),检测波长:370 nm;柱温:40℃;流速:0.8 mL/min.结果 金丝桃苷在0.101～0.606 ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 6,平均加样回收率为95.2%,RSD为1.3%.结论 该法操作简单、准确,可作为金菟亮光胶囊的定量分析方法.
目的 建立金菟亮光膠囊中金絲桃苷含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜法測定.色譜柱:DikmaDiamons C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相:甲醇-0.025 mol/L燐痠(40:60),檢測波長:370 nm;柱溫:40℃;流速:0.8 mL/min.結果 金絲桃苷在0.101～0.606 ug範圍內與峰麵積線性關繫良好,相關繫數為0.999 6,平均加樣迴收率為95.2%,RSD為1.3%.結論 該法操作簡單、準確,可作為金菟亮光膠囊的定量分析方法.
목적 건립금토량광효낭중금사도감함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보법측정.색보주:DikmaDiamons C_(18)주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상:갑순-0.025 mol/L린산(40:60),검측파장:370 nm;주온:40℃;류속:0.8 mL/min.결과 금사도감재0.101～0.606 ug범위내여봉면적선성관계량호,상관계수위0.999 6,평균가양회수솔위95.2%,RSD위1.3%.결론 해법조작간단、준학,가작위금토량광효낭적정량분석방법.
