中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
1期
70-72
,共3页
张翠仙%张广文%何细新%林朝展%赵钟祥%祝晨适%苏镜娱%曾陇梅
張翠仙%張廣文%何細新%林朝展%趙鐘祥%祝晨適%囌鏡娛%曾隴梅
장취선%장엄문%하세신%림조전%조종상%축신괄%소경오%증롱매
软珊瑚%Sinularia polydactyla%氧化断甾醇%生理活性
軟珊瑚%Sinularia polydactyla%氧化斷甾醇%生理活性
연산호%Sinularia polydactyla%양화단치순%생리활성
Soft coral%Sinularia polydactyla%Oxygenated sterols%Bioactivity
目的 充分利用我国南海药用资源,发现软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)中抗肿瘤和抗炎活性成分.方法 采用硅胶柱层析,物理常数比较和波谱方法(NMR、MS等)确定化合物的结构.结果 从采自海南三亚海域的多型短指软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到3个甾体类化合物.通过物理数据比较和波谱方法确定其结构分别是:24-亚甲基-9,11-开环胆甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(1),9,11-开环麦角甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(2),麦角甾-3β,5α,6β-三醇(3).结论 化合物1,2,3均首次从此种软珊瑚中得到.体外活性试验表明均具有抗炎活性和显著的细胞毒活性.
目的 充分利用我國南海藥用資源,髮現軟珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)中抗腫瘤和抗炎活性成分.方法 採用硅膠柱層析,物理常數比較和波譜方法(NMR、MS等)確定化閤物的結構.結果 從採自海南三亞海域的多型短指軟珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)乙醇提取物的乙痠乙酯部位分離得到3箇甾體類化閤物.通過物理數據比較和波譜方法確定其結構分彆是:24-亞甲基-9,11-開環膽甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(1),9,11-開環麥角甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(2),麥角甾-3β,5α,6β-三醇(3).結論 化閤物1,2,3均首次從此種軟珊瑚中得到.體外活性試驗錶明均具有抗炎活性和顯著的細胞毒活性.
목적 충분이용아국남해약용자원,발현연산호Sinularia polydactyla(Ehreberg)중항종류화항염활성성분.방법 채용규효주층석,물리상수비교화파보방법(NMR、MS등)학정화합물적결구.결과 종채자해남삼아해역적다형단지연산호Sinularia polydactyla(Ehreberg)을순제취물적을산을지부위분리득도3개치체류화합물.통과물리수거비교화파보방법학정기결구분별시:24-아갑기-9,11-개배담치-5-희-3β,11-이순-9-동(1),9,11-개배맥각치-5-희-3β,11-이순-9-동(2),맥각치-3β,5α,6β-삼순(3).결론 화합물1,2,3균수차종차충연산호중득도.체외활성시험표명균구유항염활성화현저적세포독활성.
