生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2009年
6期
800-806
,共7页
刘刚%王以美%卢春凤%付泽%赵君%孙岩松%彭双清
劉剛%王以美%盧春鳳%付澤%趙君%孫巖鬆%彭雙清
류강%왕이미%로춘봉%부택%조군%손암송%팽쌍청
2,3,7,8-四氯二苯并二噁英%Aroclor 1254%外周血淋巴细胞%DNA损伤%联合作用
2,3,7,8-四氯二苯併二噁英%Aroclor 1254%外週血淋巴細胞%DNA損傷%聯閤作用
2,3,7,8-사록이분병이오영%Aroclor 1254%외주혈림파세포%DNA손상%연합작용
2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin%Aroclor 1254%peripheral blood lymphocyte%DNA damage%combinedeffects
为探讨2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(TCDD)和多氯联苯(Aroclor 1254)联合染毒对大鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤效应,将20只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机均分为4组,即对照组(橄榄油)、Aroclor 1254单独染毒组(10mg·kg~(-1))、TCDD单独染毒组(10μg·kg~(-1))和联合染毒组(TCDD 10μg·kg~(-1)+Aroclor 1254 10mg·kg~(-1)).大鼠每天灌胃染毒1次,连续染毒6d.染毒过程中记录大鼠的体征和体重.末次染毒后24h取外周血,分离淋巴细胞,采用碱性单细胞凝胶电泳技术(彗星试验)检测外周血淋巴细胞DNA损伤,并采用CASP软件分析各组彗星的尾部DNA百分含量(Tail DNA%)、尾长(Tail Length)和尾矩(Tail Moment).结果表明,染毒结束时TCDD单独染毒和联合染毒组大鼠体重显著低于对照组,且联合染毒组表现更为明显.TCDD单独染毒组和联合染毒组大鼠外周血淋巴细胞DNA可见明显损伤,Tail DNA%、Tail Length和Tail Moment均显著高于对照组(p<0.05),且联合染毒组大鼠细胞DNA损伤更为严重,但Arolor 1254单独染毒组大鼠未见明显DNA损伤.析因分析提示TCDD与Aroclor 1254对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的联合毒性效应为协同作用.本研究结果表明TCDD与Aroclor 1254联合染毒可加重大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤,在对PCBs与二噁英的混合暴露进行危险性评估时要注意这种联合毒性作用.
為探討2,3,7,8-四氯二苯併二噁英(TCDD)和多氯聯苯(Aroclor 1254)聯閤染毒對大鼠外週血淋巴細胞DNA的損傷效應,將20隻雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機均分為4組,即對照組(橄欖油)、Aroclor 1254單獨染毒組(10mg·kg~(-1))、TCDD單獨染毒組(10μg·kg~(-1))和聯閤染毒組(TCDD 10μg·kg~(-1)+Aroclor 1254 10mg·kg~(-1)).大鼠每天灌胃染毒1次,連續染毒6d.染毒過程中記錄大鼠的體徵和體重.末次染毒後24h取外週血,分離淋巴細胞,採用堿性單細胞凝膠電泳技術(彗星試驗)檢測外週血淋巴細胞DNA損傷,併採用CASP軟件分析各組彗星的尾部DNA百分含量(Tail DNA%)、尾長(Tail Length)和尾矩(Tail Moment).結果錶明,染毒結束時TCDD單獨染毒和聯閤染毒組大鼠體重顯著低于對照組,且聯閤染毒組錶現更為明顯.TCDD單獨染毒組和聯閤染毒組大鼠外週血淋巴細胞DNA可見明顯損傷,Tail DNA%、Tail Length和Tail Moment均顯著高于對照組(p<0.05),且聯閤染毒組大鼠細胞DNA損傷更為嚴重,但Arolor 1254單獨染毒組大鼠未見明顯DNA損傷.析因分析提示TCDD與Aroclor 1254對大鼠外週血淋巴細胞DNA損傷的聯閤毒性效應為協同作用.本研究結果錶明TCDD與Aroclor 1254聯閤染毒可加重大鼠外週血淋巴細胞DNA損傷,在對PCBs與二噁英的混閤暴露進行危險性評估時要註意這種聯閤毒性作用.
위탐토2,3,7,8-사록이분병이오영(TCDD)화다록련분(Aroclor 1254)연합염독대대서외주혈림파세포DNA적손상효응,장20지웅성Sprague-Dawley(SD)대서수궤균분위4조,즉대조조(감람유)、Aroclor 1254단독염독조(10mg·kg~(-1))、TCDD단독염독조(10μg·kg~(-1))화연합염독조(TCDD 10μg·kg~(-1)+Aroclor 1254 10mg·kg~(-1)).대서매천관위염독1차,련속염독6d.염독과정중기록대서적체정화체중.말차염독후24h취외주혈,분리림파세포,채용감성단세포응효전영기술(혜성시험)검측외주혈림파세포DNA손상,병채용CASP연건분석각조혜성적미부DNA백분함량(Tail DNA%)、미장(Tail Length)화미구(Tail Moment).결과표명,염독결속시TCDD단독염독화연합염독조대서체중현저저우대조조,차연합염독조표현경위명현.TCDD단독염독조화연합염독조대서외주혈림파세포DNA가견명현손상,Tail DNA%、Tail Length화Tail Moment균현저고우대조조(p<0.05),차연합염독조대서세포DNA손상경위엄중,단Arolor 1254단독염독조대서미견명현DNA손상.석인분석제시TCDD여Aroclor 1254대대서외주혈림파세포DNA손상적연합독성효응위협동작용.본연구결과표명TCDD여Aroclor 1254연합염독가가중대서외주혈림파세포DNA손상,재대PCBs여이오영적혼합폭로진행위험성평고시요주의저충연합독성작용.
