CAJ | 학술논문

目的:探讨零下非结冰保存肝细胞的效果及其与细胞凋亡的关系.方法:UW液保存的C3A细胞悬液分为3组:-0.8℃组(零下非结冰组),0℃组(0℃非结冰组),4℃组(对照组).低温保存24、48及72 h后,采用流式细胞术分别测定细胞存活率及凋亡率,同时测定LDH、乳酸释放,细胞内ATP含量、尿素合成功能及白蛋白分泌功能,同时观察细胞形态.结果:零下非结冰组较0℃非结冰组及对照组明显提高了低温保存72 h的C3A细胞的存活率(86.49%±2.80%vs 81.50%±2.83%.77.83%±3.40%,均P<0.05),降低了细胞凋亡率(1.26%±0.84%vs 5.34%±1.20%,9.16%±1.99%,均P<0.05);明显抑制了低温保存72 h乳酸以及LDH释放(乳酸:10.38μg/106 Cells±1.40 μg/106 cells vs 12.02 μg/106cells±1.64μg/106 cells,17.41μg/10°cells±2.40μg/106cells:LDH:80.10 U/L±11.10 U/L vs 12004U/L±14.32 U/L,148.98 U/L±15.37 U/L,均P<0.05);更好地维持了低温保存72 h C3A细胞内ATP含量、尿素合成功能、及白蛋白分泌功能(均P<0.05).形态上,零下非结冰组保存细胞死亡比例少,细胞接触良好,未见对照组及0℃非结冰组细胞膜周围出现"毛刺"样改变及细胞内的"空泡样"改变.结论:在零下非结冰条件下保存肝细胞,建立一个"血库样"(ready to use)肝细胞库,可以有效促进生物人工肝的发展.
목적:탐토령하비결빙보존간세포적효과급기여세포조망적관계.방법:UW액보존적C3A세포현액분위3조:-0.8℃조(령하비결빙조),0℃조(0℃비결빙조),4℃조(대조조).저온보존24、48급72 h후,채용류식세포술분별측정세포존활솔급조망솔,동시측정LDH、유산석방,세포내ATP함량、뇨소합성공능급백단백분비공능,동시관찰세포형태.결과:령하비결빙조교0℃비결빙조급대조조명현제고료저온보존72 h적C3A세포적존활솔(86.49%±2.80%vs 81.50%±2.83%.77.83%±3.40%,균P<0.05),강저료세포조망솔(1.26%±0.84%vs 5.34%±1.20%,9.16%±1.99%,균P<0.05);명현억제료저온보존72 h유산이급LDH석방(유산:10.38μg/106 Cells±1.40 μg/106 cells vs 12.02 μg/106cells±1.64μg/106 cells,17.41μg/10°cells±2.40μg/106cells:LDH:80.10 U/L±11.10 U/L vs 12004U/L±14.32 U/L,148.98 U/L±15.37 U/L,균P<0.05);경호지유지료저온보존72 h C3A세포내ATP함량、뇨소합성공능、급백단백분비공능(균P<0.05).형태상,령하비결빙조보존세포사망비례소,세포접촉량호,미견대조조급0℃비결빙조세포막주위출현"모자"양개변급세포내적"공포양"개변.결론:재령하비결빙조건하보존간세포,건립일개"혈고양"(ready to use)간세포고,가이유효촉진생물인공간적발전.