中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
5期
15-17
,共3页
王维亭%于冰%赵专友%汤立达
王維亭%于冰%趙專友%湯立達
왕유정%우빙%조전우%탕립체
兔%动物模型%微血栓%脑栓塞%巴曲酶
兔%動物模型%微血栓%腦栓塞%巴麯酶
토%동물모형%미혈전%뇌전새%파곡매
目的 研究脑血栓模型的建立及应用.方法 采用微血栓经颈内动脉栓塞兔大脑中动脉的方法 ,建立微血栓栓塞中风模型并观察应用巴曲酶的效果.结果 微栓子量达到(0.63±0.57)mg时可使一半动物出现中风症状,模型科学、可靠.巴曲酶0.5 Bu/kg治疗后6 h能明显提高致半数卒中微栓子量(ES50),1.0 BU/kg作用更明显,治疗后6 h及24 h ES50分别提高了2.2倍、1.8倍;巴曲酶1.0 BU/kg给药后1 h可使组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)含量明显增加,较模型对照组增加了23.25%;巴曲酶0.5 BU/kg及1.0 BU/kg给药后可使纤维蛋白原(Fbg)含量明显降低,以给药后6 h最明显;巴曲酶0.5 BU/kg及1.0 BU/kg给药后对脑出血类型及出血率无明显影响.结论 采用微血栓经颈内动脉栓塞大脑中动脉形成微血栓栓塞中风模型,方法成功,药物评价结果可靠.
目的 研究腦血栓模型的建立及應用.方法 採用微血栓經頸內動脈栓塞兔大腦中動脈的方法 ,建立微血栓栓塞中風模型併觀察應用巴麯酶的效果.結果 微栓子量達到(0.63±0.57)mg時可使一半動物齣現中風癥狀,模型科學、可靠.巴麯酶0.5 Bu/kg治療後6 h能明顯提高緻半數卒中微栓子量(ES50),1.0 BU/kg作用更明顯,治療後6 h及24 h ES50分彆提高瞭2.2倍、1.8倍;巴麯酶1.0 BU/kg給藥後1 h可使組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)含量明顯增加,較模型對照組增加瞭23.25%;巴麯酶0.5 BU/kg及1.0 BU/kg給藥後可使纖維蛋白原(Fbg)含量明顯降低,以給藥後6 h最明顯;巴麯酶0.5 BU/kg及1.0 BU/kg給藥後對腦齣血類型及齣血率無明顯影響.結論 採用微血栓經頸內動脈栓塞大腦中動脈形成微血栓栓塞中風模型,方法成功,藥物評價結果可靠.
목적 연구뇌혈전모형적건립급응용.방법 채용미혈전경경내동맥전새토대뇌중동맥적방법 ,건립미혈전전새중풍모형병관찰응용파곡매적효과.결과 미전자량체도(0.63±0.57)mg시가사일반동물출현중풍증상,모형과학、가고.파곡매0.5 Bu/kg치료후6 h능명현제고치반수졸중미전자량(ES50),1.0 BU/kg작용경명현,치료후6 h급24 h ES50분별제고료2.2배、1.8배;파곡매1.0 BU/kg급약후1 h가사조직형섬용매원격활제(t-PA)함량명현증가,교모형대조조증가료23.25%;파곡매0.5 BU/kg급1.0 BU/kg급약후가사섬유단백원(Fbg)함량명현강저,이급약후6 h최명현;파곡매0.5 BU/kg급1.0 BU/kg급약후대뇌출혈류형급출혈솔무명현영향.결론 채용미혈전경경내동맥전새대뇌중동맥형성미혈전전새중풍모형,방법성공,약물평개결과가고.
