中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
5期
13-15
,共3页
邓志宽%吴静%王若丹%陈晓燕%程赛宇
鄧誌寬%吳靜%王若丹%陳曉燕%程賽宇
산지관%오정%왕약단%진효연%정새우
急性脑梗死%法舒地尔%银杏叶提取物%高敏C-反应蛋白
急性腦梗死%法舒地爾%銀杏葉提取物%高敏C-反應蛋白
급성뇌경사%법서지이%은행협제취물%고민C-반응단백
目的 探讨盐酸法舒地尔对急性脑梗死的疗效及作用机制.方法 选取确诊为急性脑梗死并在72 h内接受治疗的住院患者,根据入院时斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分及一般情况进行配对,共选择有效病例43对,分别应用法舒地尔60 mg,2次/d或银杏叶提取物20 mL,1次/d静脉滴注治疗,疗程均为14 d.所有患者于确诊后进行SSS评分和改良Rankin量表(mRS)评分,测定血清高敏C-反应蛋白(hsCRP)含量,在治疗结束时复查SSS评分和血清hsCRP含量,1月后评估患者mRS评分.结果 法舒地尔及银杏叶提取物治疗2周后SSS评分均有显著增高(P均小于0.01),法舒地尔组比银杏叶提取物组更显著(P<0.01);法舒地尔组神经功能及临床结局改善显著高于银杏叶提取物组(P均小于0.01);两组患者治疗后血清hsCRP含量均明显下降(P<0.05或P<0.01),法舒地尔组比银杏叶提取物组更显著(P<0.01).两组均未观察到严重不良反应.结论 法舒地尔治疗急性脑梗死安全、有效,其机制可能部分与抑制缺血脑组织炎性反应有关.
目的 探討鹽痠法舒地爾對急性腦梗死的療效及作用機製.方法 選取確診為急性腦梗死併在72 h內接受治療的住院患者,根據入院時斯堪的納維亞卒中量錶(SSS)評分及一般情況進行配對,共選擇有效病例43對,分彆應用法舒地爾60 mg,2次/d或銀杏葉提取物20 mL,1次/d靜脈滴註治療,療程均為14 d.所有患者于確診後進行SSS評分和改良Rankin量錶(mRS)評分,測定血清高敏C-反應蛋白(hsCRP)含量,在治療結束時複查SSS評分和血清hsCRP含量,1月後評估患者mRS評分.結果 法舒地爾及銀杏葉提取物治療2週後SSS評分均有顯著增高(P均小于0.01),法舒地爾組比銀杏葉提取物組更顯著(P<0.01);法舒地爾組神經功能及臨床結跼改善顯著高于銀杏葉提取物組(P均小于0.01);兩組患者治療後血清hsCRP含量均明顯下降(P<0.05或P<0.01),法舒地爾組比銀杏葉提取物組更顯著(P<0.01).兩組均未觀察到嚴重不良反應.結論 法舒地爾治療急性腦梗死安全、有效,其機製可能部分與抑製缺血腦組織炎性反應有關.
목적 탐토염산법서지이대급성뇌경사적료효급작용궤제.방법 선취학진위급성뇌경사병재72 h내접수치료적주원환자,근거입원시사감적납유아졸중량표(SSS)평분급일반정황진행배대,공선택유효병례43대,분별응용법서지이60 mg,2차/d혹은행협제취물20 mL,1차/d정맥적주치료,료정균위14 d.소유환자우학진후진행SSS평분화개량Rankin량표(mRS)평분,측정혈청고민C-반응단백(hsCRP)함량,재치료결속시복사SSS평분화혈청hsCRP함량,1월후평고환자mRS평분.결과 법서지이급은행협제취물치료2주후SSS평분균유현저증고(P균소우0.01),법서지이조비은행협제취물조경현저(P<0.01);법서지이조신경공능급림상결국개선현저고우은행협제취물조(P균소우0.01);량조환자치료후혈청hsCRP함량균명현하강(P<0.05혹P<0.01),법서지이조비은행협제취물조경현저(P<0.01).량조균미관찰도엄중불량반응.결론 법서지이치료급성뇌경사안전、유효,기궤제가능부분여억제결혈뇌조직염성반응유관.
