科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2010年
4期
874-877
,共4页
庄远%刘景汉%吕颖%陈麟凤%薛英娜
莊遠%劉景漢%呂穎%陳麟鳳%薛英娜
장원%류경한%려영%진린봉%설영나
红细胞保存期%海藻糖%载缓冲液%游离血红蛋白
紅細胞保存期%海藻糖%載緩遲液%遊離血紅蛋白
홍세포보존기%해조당%재완충액%유리혈홍단백
探讨冻干前红细胞保存期对海藻糖负载量的影响,确定红细胞负载海藻糖的最佳条件.在37℃条件下,4℃保存0、24、48和72 h的红细胞在海藻糖浓度800 mmol/L的负载缓冲液中孵育7 h后,检测胞内海藻糖浓度和胞外外游离血红蛋白浓度.经相同条件孵育后,4组红细胞对海藻糖的摄取量基本相同,分别为(49.747±2.253)、(50.316±0.612)、(49.768±2.179)和(49.013±1.991)mmol/L,各组之间无统计学差异.4℃保存24、48和72 h的红细胞相对于新鲜红细胞,3组负载红细胞胞外游离血红蛋白明显增加,分别高达(8.473±2.138)g/L(P<0.05)、(12.697±1.787)g/L(P<0.01)和(14.036±2.796)g/L(P<0.01).说明冻干前红细胞4℃保存期不会影响海藻糖负载量,红细胞负载海藻糖的主要影响因素仍为负载温度、负载时间和负载缓冲液中海藻糖浓度,若固定孵育条件,红细胞对海藻糖的胞内负载量基本保持不变.但随保存期的延长,红细胞在高渗环境中孵育更易损伤,溶血率明显增加.所以,为达到更好的海藻糖负载效果,应尽量采用新鲜红细胞进行处理.
探討凍榦前紅細胞保存期對海藻糖負載量的影響,確定紅細胞負載海藻糖的最佳條件.在37℃條件下,4℃保存0、24、48和72 h的紅細胞在海藻糖濃度800 mmol/L的負載緩遲液中孵育7 h後,檢測胞內海藻糖濃度和胞外外遊離血紅蛋白濃度.經相同條件孵育後,4組紅細胞對海藻糖的攝取量基本相同,分彆為(49.747±2.253)、(50.316±0.612)、(49.768±2.179)和(49.013±1.991)mmol/L,各組之間無統計學差異.4℃保存24、48和72 h的紅細胞相對于新鮮紅細胞,3組負載紅細胞胞外遊離血紅蛋白明顯增加,分彆高達(8.473±2.138)g/L(P<0.05)、(12.697±1.787)g/L(P<0.01)和(14.036±2.796)g/L(P<0.01).說明凍榦前紅細胞4℃保存期不會影響海藻糖負載量,紅細胞負載海藻糖的主要影響因素仍為負載溫度、負載時間和負載緩遲液中海藻糖濃度,若固定孵育條件,紅細胞對海藻糖的胞內負載量基本保持不變.但隨保存期的延長,紅細胞在高滲環境中孵育更易損傷,溶血率明顯增加.所以,為達到更好的海藻糖負載效果,應儘量採用新鮮紅細胞進行處理.
탐토동간전홍세포보존기대해조당부재량적영향,학정홍세포부재해조당적최가조건.재37℃조건하,4℃보존0、24、48화72 h적홍세포재해조당농도800 mmol/L적부재완충액중부육7 h후,검측포내해조당농도화포외외유리혈홍단백농도.경상동조건부육후,4조홍세포대해조당적섭취량기본상동,분별위(49.747±2.253)、(50.316±0.612)、(49.768±2.179)화(49.013±1.991)mmol/L,각조지간무통계학차이.4℃보존24、48화72 h적홍세포상대우신선홍세포,3조부재홍세포포외유리혈홍단백명현증가,분별고체(8.473±2.138)g/L(P<0.05)、(12.697±1.787)g/L(P<0.01)화(14.036±2.796)g/L(P<0.01).설명동간전홍세포4℃보존기불회영향해조당부재량,홍세포부재해조당적주요영향인소잉위부재온도、부재시간화부재완충액중해조당농도,약고정부육조건,홍세포대해조당적포내부재량기본보지불변.단수보존기적연장,홍세포재고삼배경중부육경역손상,용혈솔명현증가.소이,위체도경호적해조당부재효과,응진량채용신선홍세포진행처리.