CAJ | 학술논문

采用cDNA-AFLP技术,对成株抗条锈小麦品种兴资9104在成株期受条锈菌生理小种CY32侵染后5d内9个时间点的基因表达谱进行了分析.共筛选64对引物,产生32320个转录本(TDF);用37对引物检测到2201个(6.81%)差异TDF,其中926个TDF诱导表达,1275个下调表达.经大规模克隆、测序分析,最终获得330个差异TDF,聚类分析得到259个EST(unigenes),命名为aTaPST1至aTaPST259(GenBank登录号为FL645754～FL646011和FL646262).经Blastx比对和功能分类分析,其中96条EST(37.07%)未找到同源性匹配,68条(26.25%)与未知功能蛋白同源性较高;其余95条ESTs主要涉及能量(11.20%)、基础代谢(4.63%)、转录调控(3.86%)、抗病与防御(3.86%)、蛋白质运输和储存(3.09%)、蛋白质合成和细胞生长(各2.32%)以及信号转导(1.54%)等.选取抗病与防御、转录调控及信号转导类等相关的6个差异基因,qRT-PCR分析结果显示其表达模式符合cDNA-AFLP表达谱.小麦成株抗条锈性分子机制涉及植物多方面生理生化反应,包括抗病与防御、转录调控、蛋白质代谢、信号转导、以及非生物胁迫等多种途径相关基因的协同控制.
채용cDNA-AFLP기술,대성주항조수소맥품충흥자9104재성주기수조수균생리소충CY32침염후5d내9개시간점적기인표체보진행료분석.공사선64대인물,산생32320개전록본(TDF);용37대인물검측도2201개(6.81%)차이TDF,기중926개TDF유도표체,1275개하조표체.경대규모극륭、측서분석,최종획득330개차이TDF,취류분석득도259개EST(unigenes),명명위aTaPST1지aTaPST259(GenBank등록호위FL645754～FL646011화FL646262).경Blastx비대화공능분류분석,기중96조EST(37.07%)미조도동원성필배,68조(26.25%)여미지공능단백동원성교고;기여95조ESTs주요섭급능량(11.20%)、기출대사(4.63%)、전록조공(3.86%)、항병여방어(3.86%)、단백질운수화저존(3.09%)、단백질합성화세포생장(각2.32%)이급신호전도(1.54%)등.선취항병여방어、전록조공급신호전도류등상관적6개차이기인,qRT-PCR분석결과현시기표체모식부합cDNA-AFLP표체보.소맥성주항조수성분자궤제섭급식물다방면생리생화반응,포괄항병여방어、전록조공、단백질대사、신호전도、이급비생물협박등다충도경상관기인적협동공제.