材料保护
材料保護
재료보호
MATERIALS PROTECTION
2010年
2期
4-8
,共5页
阮琴%吴红军%王宝辉%腾佳%董晶%付波
阮琴%吳紅軍%王寶輝%騰佳%董晶%付波
원금%오홍군%왕보휘%등가%동정%부파
电极涂层%稀土铈%二氧化钌%析氧%电催化活性
電極塗層%稀土鈰%二氧化釕%析氧%電催化活性
전겁도층%희토시%이양화조%석양%전최화활성
electrode coating%rare earth Ce%RuO_2%oxygen evolution%electrocatalytic activity
为了改进Ti/RuO_2(0.5)-Co_3O_4(0.5)电极的析氧催化性能,采用热分解法在400℃下制备了稀土Ce改性Ti/RuO_2(0.5)-Co_3_O_4(0.5)氧化物电极,对稀土Ce掺杂量进行了优化.通过开路电压、循环伏安及极化曲线研究了电极在1.0 mol/L KOH溶液中的析氧催化活性.结果表明:稀土Ce掺杂可明显提高电极伏安电荷量、内外活性表面积及电极表面粗糙度,同时能降低析氧反应表观活化能;当其掺杂量为10:4时电极性能最佳,伏安电荷量和表面粗糙度分别高达806 mC/cm~2和3 047.83,析氧反应表观活化能低至15.74 kJ/mol.这主要是稀土Ce具有孔引发剂的作用,可提高活性氧化物晶粒的分散性,使电极活性表面积增加,改善了析氧催化活性.
為瞭改進Ti/RuO_2(0.5)-Co_3O_4(0.5)電極的析氧催化性能,採用熱分解法在400℃下製備瞭稀土Ce改性Ti/RuO_2(0.5)-Co_3_O_4(0.5)氧化物電極,對稀土Ce摻雜量進行瞭優化.通過開路電壓、循環伏安及極化麯線研究瞭電極在1.0 mol/L KOH溶液中的析氧催化活性.結果錶明:稀土Ce摻雜可明顯提高電極伏安電荷量、內外活性錶麵積及電極錶麵粗糙度,同時能降低析氧反應錶觀活化能;噹其摻雜量為10:4時電極性能最佳,伏安電荷量和錶麵粗糙度分彆高達806 mC/cm~2和3 047.83,析氧反應錶觀活化能低至15.74 kJ/mol.這主要是稀土Ce具有孔引髮劑的作用,可提高活性氧化物晶粒的分散性,使電極活性錶麵積增加,改善瞭析氧催化活性.
위료개진Ti/RuO_2(0.5)-Co_3O_4(0.5)전겁적석양최화성능,채용열분해법재400℃하제비료희토Ce개성Ti/RuO_2(0.5)-Co_3_O_4(0.5)양화물전겁,대희토Ce참잡량진행료우화.통과개로전압、순배복안급겁화곡선연구료전겁재1.0 mol/L KOH용액중적석양최화활성.결과표명:희토Ce참잡가명현제고전겁복안전하량、내외활성표면적급전겁표면조조도,동시능강저석양반응표관활화능;당기참잡량위10:4시전겁성능최가,복안전하량화표면조조도분별고체806 mC/cm~2화3 047.83,석양반응표관활화능저지15.74 kJ/mol.저주요시희토Ce구유공인발제적작용,가제고활성양화물정립적분산성,사전겁활성표면적증가,개선료석양최화활성.
