高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
2期
296-302
,共7页
咪唑盐二醋酸碘苯%邻苯二胺%芳醛%绿色合成%苯并咪唑类衍生物
咪唑鹽二醋痠碘苯%鄰苯二胺%芳醛%綠色閤成%苯併咪唑類衍生物
미서염이작산전분%린분이알%방철%록색합성%분병미서류연생물
Imidazolium salt grafted iodobenzene diacetate%1,2-Phenylenediamine%Aromatic aldehyde%Green synthesis%Benzimidazole derivative
报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法, 合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯.以水为溶剂, 在咪唑盐二醋酸碘苯促进下, 通过邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛室温氧化环合, 一步合成了13种苯并咪唑类衍生物, 反应时间25～45 min, 反应产率92%～98%.用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征,提出了可能的反应机理. 该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高及氧化剂对应的还原产物可回收利用等优点, 是一种环境友好的绿色合成方法.
報道瞭一種簡便高效的苯併咪唑類衍生物的水相閤成新方法, 閤成瞭兼具離子液體和二醋痠碘苯雙重特點的咪唑鹽二醋痠碘苯.以水為溶劑, 在咪唑鹽二醋痠碘苯促進下, 通過鄰苯二胺或4-甲基鄰苯二胺與各種芳醛室溫氧化環閤, 一步閤成瞭13種苯併咪唑類衍生物, 反應時間25～45 min, 反應產率92%～98%.用覈磁共振、紅外光譜、質譜和元素分析對產物的結構進行瞭錶徵,提齣瞭可能的反應機理. 該閤成方法具有底物適用範圍廣、反應條件溫和、反應速度快、反應產率高及氧化劑對應的還原產物可迴收利用等優點, 是一種環境友好的綠色閤成方法.
보도료일충간편고효적분병미서류연생물적수상합성신방법, 합성료겸구리자액체화이작산전분쌍중특점적미서염이작산전분.이수위용제, 재미서염이작산전분촉진하, 통과린분이알혹4-갑기린분이알여각충방철실온양화배합, 일보합성료13충분병미서류연생물, 반응시간25～45 min, 반응산솔92%～98%.용핵자공진、홍외광보、질보화원소분석대산물적결구진행료표정,제출료가능적반응궤리. 해합성방법구유저물괄용범위엄、반응조건온화、반응속도쾌、반응산솔고급양화제대응적환원산물가회수이용등우점, 시일충배경우호적록색합성방법.
