高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
2期
391-396
,共6页
牛丽丹%傅相锴%刘素娟%杜秋亮
牛麗丹%傅相鍇%劉素娟%杜鞦亮
우려단%부상개%류소연%두추량
聚合物电解质%聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯)%聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)%离子电导率%电致变色器件
聚閤物電解質%聚(甲基丙烯痠甲酯-醋痠乙烯酯)%聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺痠)%離子電導率%電緻變色器件
취합물전해질%취(갑기병희산갑지-작산을희지)%취(2-병희선알-2-갑기병광산)%리자전도솔%전치변색기건
Polymer electrolyte%Poly-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic[P(MMA-VAc)]%Poly-vinylacetate-methyl methacrylate acid(PAMPS)%Ionic conductivity%Electrochromic device
将聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂)(PAMPSLi)和聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯)[P(MMA-VAc)]与LiClO_4共混, 制备了复合聚合物电解质膜. 用FTIR, TG, XRD, DMA, SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行了表征. 结果表明, PAMPSLi与P(MMA-VAc)共混后结晶状态发生变化, 交联网络变得密实, 提高了热稳定性和拉伸强度, 聚合物电解质膜含有较多微孔结构, 孔径为5～10 μm;在20 ℃时, 当n(MMA):n(VAc)=2:8, m(PAMPSLi):m[P(MMA-VAc)]=5:95, m(LiClO_4):m(copolymer)=15:85时, 聚合物电解质膜电导率可达到1.68×10~(-3)S/cm, 且电导率未出现随LiClO_(4含量的进一步增加而下降的现象. 将此电解质用于全固态电致变色显示器件表现出了优良的性能. 对加入PAMPSLi后聚合物电解质膜电导率和热稳定性提高的原因进行了初步探讨.
將聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺痠鋰)(PAMPSLi)和聚(甲基丙烯痠甲酯-醋痠乙烯酯)[P(MMA-VAc)]與LiClO_4共混, 製備瞭複閤聚閤物電解質膜. 用FTIR, TG, XRD, DMA, SEM及電化學交流阻抗和機械性能測試對聚閤物及其電解質膜的結構和性能進行瞭錶徵. 結果錶明, PAMPSLi與P(MMA-VAc)共混後結晶狀態髮生變化, 交聯網絡變得密實, 提高瞭熱穩定性和拉伸彊度, 聚閤物電解質膜含有較多微孔結構, 孔徑為5～10 μm;在20 ℃時, 噹n(MMA):n(VAc)=2:8, m(PAMPSLi):m[P(MMA-VAc)]=5:95, m(LiClO_4):m(copolymer)=15:85時, 聚閤物電解質膜電導率可達到1.68×10~(-3)S/cm, 且電導率未齣現隨LiClO_(4含量的進一步增加而下降的現象. 將此電解質用于全固態電緻變色顯示器件錶現齣瞭優良的性能. 對加入PAMPSLi後聚閤物電解質膜電導率和熱穩定性提高的原因進行瞭初步探討.
장취(2-병희선알-2-갑기병광산리)(PAMPSLi)화취(갑기병희산갑지-작산을희지)[P(MMA-VAc)]여LiClO_4공혼, 제비료복합취합물전해질막. 용FTIR, TG, XRD, DMA, SEM급전화학교류조항화궤계성능측시대취합물급기전해질막적결구화성능진행료표정. 결과표명, PAMPSLi여P(MMA-VAc)공혼후결정상태발생변화, 교련망락변득밀실, 제고료열은정성화랍신강도, 취합물전해질막함유교다미공결구, 공경위5～10 μm;재20 ℃시, 당n(MMA):n(VAc)=2:8, m(PAMPSLi):m[P(MMA-VAc)]=5:95, m(LiClO_4):m(copolymer)=15:85시, 취합물전해질막전도솔가체도1.68×10~(-3)S/cm, 차전도솔미출현수LiClO_(4함량적진일보증가이하강적현상. 장차전해질용우전고태전치변색현시기건표현출료우량적성능. 대가입PAMPSLi후취합물전해질막전도솔화열은정성제고적원인진행료초보탐토.
