高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
2期
357-360
,共4页
谭回%马小华%梁然%艾希成%孙萌涛%张建平
譚迴%馬小華%樑然%艾希成%孫萌濤%張建平
담회%마소화%량연%애희성%손맹도%장건평
噻唑%电子吸收光谱%一阶超极化率%密度泛函理论
噻唑%電子吸收光譜%一階超極化率%密度汎函理論
새서%전자흡수광보%일계초겁화솔%밀도범함이론
Thiazole%Electron absorption spectrum%First-order hyperpolarizability%Density functional theory
采用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对有机二阶非线性光学生色团(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-5)三氰乙烯(TPA-Ti2-TCV)(1)和(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-2)三氰乙烯(TPA-Ti5-TCV)(2)进行几何构型的完全优化, 在优化所得构型的基础上, 采用含时密度泛函方法(TDDFT)在6-31G(d)基组水平上计算了电子吸收光谱的跃迁性质. 再采用有限场法(FF)在B3LYP/6-31G(d)水平上计算了分子的一阶超极化率β. 计算结果表明, 三芳胺在噻唑环上取代C5比取代C2有更大的一阶超极化率, 这是由于噻唑的区域化学性导致ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti2-TCV)比ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti5-TCV)大很多造成的.
採用量子化學密度汎函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上對有機二階非線性光學生色糰(E)-2-(5-(4-(雙(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-5)三氰乙烯(TPA-Ti2-TCV)(1)和(E)-2-(5-(4-(雙(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-2)三氰乙烯(TPA-Ti5-TCV)(2)進行幾何構型的完全優化, 在優化所得構型的基礎上, 採用含時密度汎函方法(TDDFT)在6-31G(d)基組水平上計算瞭電子吸收光譜的躍遷性質. 再採用有限場法(FF)在B3LYP/6-31G(d)水平上計算瞭分子的一階超極化率β. 計算結果錶明, 三芳胺在噻唑環上取代C5比取代C2有更大的一階超極化率, 這是由于噻唑的區域化學性導緻ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti2-TCV)比ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti5-TCV)大很多造成的.
채용양자화학밀도범함방법(DFT)재B3LYP/6-31G(d)수평상대유궤이계비선성광학생색단(E)-2-(5-(4-(쌍(4-갑양분기)안기)분을희기)새서-5)삼청을희(TPA-Ti2-TCV)(1)화(E)-2-(5-(4-(쌍(4-갑양분기)안기)분을희기)새서-2)삼청을희(TPA-Ti5-TCV)(2)진행궤하구형적완전우화, 재우화소득구형적기출상, 채용함시밀도범함방법(TDDFT)재6-31G(d)기조수평상계산료전자흡수광보적약천성질. 재채용유한장법(FF)재B3LYP/6-31G(d)수평상계산료분자적일계초겁화솔β. 계산결과표명, 삼방알재새서배상취대C5비취대C2유경대적일계초겁화솔, 저시유우새서적구역화학성도치ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti2-TCV)비ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti5-TCV)대흔다조성적.
