中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2014年
3期
829-835
,共7页
大颗粒淋巴细胞%T细胞%NK细胞%免疫抑制%嘌呤类似物%阿仑单抗
大顆粒淋巴細胞%T細胞%NK細胞%免疫抑製%嘌呤類似物%阿崙單抗
대과립림파세포%T세포%NK세포%면역억제%표령유사물%아륜단항
large granular lymphocytes%T-cells,NK-cells%immunosuppression%purine analogues%alemtuzumab
大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病是一种少见的克隆性淋巴组织增殖性疾病.WHO分类将其区分为三种不同类型:T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL),NK-细胞的慢性淋巴增殖性疾病(CLPD-NK)和侵袭性NK细胞白血病.虽细胞起源不同,但T-LGL与CLPD-NK在临床表现和治疗方面很相似,多数患者无症状不需要治疗,当出现明显的血细胞减少时,首先考虑免疫抑制治疗.相反,侵袭性NK细胞白血病和罕见的CD56+侵袭性T-LGL白血病呈暴发性病程,发病年龄更早,需要较强的联合化疗序贯异基因造血干细胞移植.该类疾病相对稀少,故指导治疗的临床试验亦少.本文对该病的发病机制、诊断、治疗和预后进行了综述.
大顆粒淋巴細胞(LGL)白血病是一種少見的剋隆性淋巴組織增殖性疾病.WHO分類將其區分為三種不同類型:T細胞大顆粒淋巴細胞白血病(T-LGL),NK-細胞的慢性淋巴增殖性疾病(CLPD-NK)和侵襲性NK細胞白血病.雖細胞起源不同,但T-LGL與CLPD-NK在臨床錶現和治療方麵很相似,多數患者無癥狀不需要治療,噹齣現明顯的血細胞減少時,首先攷慮免疫抑製治療.相反,侵襲性NK細胞白血病和罕見的CD56+侵襲性T-LGL白血病呈暴髮性病程,髮病年齡更早,需要較彊的聯閤化療序貫異基因造血榦細胞移植.該類疾病相對稀少,故指導治療的臨床試驗亦少.本文對該病的髮病機製、診斷、治療和預後進行瞭綜述.
대과립림파세포(LGL)백혈병시일충소견적극륭성림파조직증식성질병.WHO분류장기구분위삼충불동류형:T세포대과립림파세포백혈병(T-LGL),NK-세포적만성림파증식성질병(CLPD-NK)화침습성NK세포백혈병.수세포기원불동,단T-LGL여CLPD-NK재림상표현화치료방면흔상사,다수환자무증상불수요치료,당출현명현적혈세포감소시,수선고필면역억제치료.상반,침습성NK세포백혈병화한견적CD56+침습성T-LGL백혈병정폭발성병정,발병년령경조,수요교강적연합화료서관이기인조혈간세포이식.해류질병상대희소,고지도치료적림상시험역소.본문대해병적발병궤제、진단、치료화예후진행료종술.
