CAJ | 학술논문

本研究探讨伊马替尼(imatinib,IM)和汉防己甲素(tetrandrine,Tet)单用和联合应用对K562/G01细胞的凋亡诱导作用及其可能机制.应用MTT法检测IM和Tet单用及联合用药对细胞增殖抑制的作用,用流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡率,用实时荧光定量PCR检测caspase-3、BCL-2 mRNA的表达,应用Western blot分析caspase-3、BCL-2蛋白的表达情况.结果表明,1.0 μmol/L IM和/或1.5 μmol/L Tet单用及联合作用于K562/G01细胞48 h后,对细胞增殖的抑制率分别是(22.74±0.05)％、(20.34±0.57)％、(44.28±0.60)％,两药联合应用较单药抑制作用明显.流式细胞术检测显示,Tet作用后细胞向G1/S期转化;Tet 1.5 μmol/L、3μmol/L与1.0μmol/L IM联合应用48 h的早期凋亡率分别为(7.81±0.16)％、(14.10±0.28)％,诱导凋亡作用比单药组明显增加.FQ-PCR和Western blot检测均显示单独应用Tet和IM后caspase-3表达上调,BCL-2表达下调,联合用药组作用更显著.结论:单独应用Tet对K562/G01细胞有诱导凋亡的作用,两药联合应用具有明显的协同效应,且具有时间和剂量依赖性,其机制可能与上调caspase-3 mRNA及其蛋白表达和下调BCL-2 mRNA及其蛋白的表达有关.
본연구탐토이마체니(imatinib,IM)화한방기갑소(tetrandrine,Tet)단용화연합응용대K562/G01세포적조망유도작용급기가능궤제.응용MTT법검측IM화Tet단용급연합용약대세포증식억제적작용,용류식세포술(FCM)검측세포주기화조망솔,용실시형광정량PCR검측caspase-3、BCL-2 mRNA적표체,응용Western blot분석caspase-3、BCL-2단백적표체정황.결과표명,1.0 μmol/L IM화/혹1.5 μmol/L Tet단용급연합작용우K562/G01세포48 h후,대세포증식적억제솔분별시(22.74±0.05)％、(20.34±0.57)％、(44.28±0.60)％,량약연합응용교단약억제작용명현.류식세포술검측현시,Tet작용후세포향G1/S기전화;Tet 1.5 μmol/L、3μmol/L여1.0μmol/L IM연합응용48 h적조기조망솔분별위(7.81±0.16)％、(14.10±0.28)％,유도조망작용비단약조명현증가.FQ-PCR화Western blot검측균현시단독응용Tet화IM후caspase-3표체상조,BCL-2표체하조,연합용약조작용경현저.결론:단독응용Tet대K562/G01세포유유도조망적작용,량약연합응용구유명현적협동효응,차구유시간화제량의뢰성,기궤제가능여상조caspase-3 mRNA급기단백표체화하조BCL-2 mRNA급기단백적표체유관.