分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
2期
115-119
,共5页
李宁%侯璇珠%王锦旋%王铁杰%李玉兰%李军
李寧%侯璇珠%王錦鏇%王鐵傑%李玉蘭%李軍
리저%후선주%왕금선%왕철걸%리옥란%리군
微乳液相色谱%固相萃取%激素类药物%化妆品
微乳液相色譜%固相萃取%激素類藥物%化妝品
미유액상색보%고상췌취%격소류약물%화장품
microemulsion liquid chromatography(MELC)%solid phase extraction(SPE)%hormone%cosmetic
建立了固相萃取-微乳液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等8种激素药物的新方法.化妆品样品用甲醇超声提取,经Cleanert ODS-SPE固相萃取柱纯化后,以Venusil ASB C_8(T)(4.6 mm×200 mm,5 μm,30 nm)为色谱柱,3.0%十二烷基硫酸钠(SDS)-6.6%正丁醇-0.8%正辛烷-89.6%水为流动相,检测波长为240 nm.结果表明,8种激素在15 min内达到基线分离,线性范围为0.5 ～30 mg/L,相关系数r均大于0.999 5.在低、中、高3种加标水平下,8种激素的平均回收率为82% ～109%;相对标准偏差为1.5% ～5.4%;检出限为 0.04 ～0.07 ng.
建立瞭固相萃取-微乳液相色譜同時測定化妝品中糖皮質激素、雌激素、雄激素、孕激素等8種激素藥物的新方法.化妝品樣品用甲醇超聲提取,經Cleanert ODS-SPE固相萃取柱純化後,以Venusil ASB C_8(T)(4.6 mm×200 mm,5 μm,30 nm)為色譜柱,3.0%十二烷基硫痠鈉(SDS)-6.6%正丁醇-0.8%正辛烷-89.6%水為流動相,檢測波長為240 nm.結果錶明,8種激素在15 min內達到基線分離,線性範圍為0.5 ～30 mg/L,相關繫數r均大于0.999 5.在低、中、高3種加標水平下,8種激素的平均迴收率為82% ～109%;相對標準偏差為1.5% ～5.4%;檢齣限為 0.04 ～0.07 ng.
건립료고상췌취-미유액상색보동시측정화장품중당피질격소、자격소、웅격소、잉격소등8충격소약물적신방법.화장품양품용갑순초성제취,경Cleanert ODS-SPE고상췌취주순화후,이Venusil ASB C_8(T)(4.6 mm×200 mm,5 μm,30 nm)위색보주,3.0%십이완기류산납(SDS)-6.6%정정순-0.8%정신완-89.6%수위류동상,검측파장위240 nm.결과표명,8충격소재15 min내체도기선분리,선성범위위0.5 ～30 mg/L,상관계수r균대우0.999 5.재저、중、고3충가표수평하,8충격소적평균회수솔위82% ～109%;상대표준편차위1.5% ～5.4%;검출한위 0.04 ～0.07 ng.
