植物遗传资源学报
植物遺傳資源學報
식물유전자원학보
JOURNAL OF PLANT GENETLC RESOURCES
2010年
1期
34-39
,共6页
李俊慧%何平%陈晓玲%卢新雄%辛霞%张志娥%辛萍萍
李俊慧%何平%陳曉玲%盧新雄%辛霞%張誌娥%辛萍萍
리준혜%하평%진효령%로신웅%신하%장지아%신평평
香蕉%离体茎尖%小滴玻璃化法%超低温保存%遗传稳定性
香蕉%離體莖尖%小滴玻璃化法%超低溫保存%遺傳穩定性
향초%리체경첨%소적파리화법%초저온보존%유전은정성
Banana%In vitro shoot-tip%Droplet vitrification method%Cryopreservation%Genetic stability
以香蕉(Musa spp.)试管苗为试材,对其离体茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究.小滴玻璃化法和玻璃化法超低温保存后再生率的差异表明,香蕉更适合用小滴玻璃化法进行超低温保存.香蕉小滴玻璃化法超低温保存的方案如下:试管苗在60g/L蔗糖的MS培养基上培养1～2个月,剥离带有1～2片叶原基的茎尖,室温下装载30min(可延长至4h),0℃下PVS2处理40～50min.6个基因型的14个品种的再生率平均为46.9%.通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变.该结果为香蕉种质资源的长期保存提供了理论依据和技术支撑.
以香蕉(Musa spp.)試管苗為試材,對其離體莖尖小滴玻璃化法超低溫保存的影響因素進行瞭研究.小滴玻璃化法和玻璃化法超低溫保存後再生率的差異錶明,香蕉更適閤用小滴玻璃化法進行超低溫保存.香蕉小滴玻璃化法超低溫保存的方案如下:試管苗在60g/L蔗糖的MS培養基上培養1～2箇月,剝離帶有1～2片葉原基的莖尖,室溫下裝載30min(可延長至4h),0℃下PVS2處理40～50min.6箇基因型的14箇品種的再生率平均為46.9%.通過SSR分子標記檢測,再生植株的遺傳穩定性沒有髮生改變.該結果為香蕉種質資源的長期保存提供瞭理論依據和技術支撐.
이향초(Musa spp.)시관묘위시재,대기리체경첨소적파리화법초저온보존적영향인소진행료연구.소적파리화법화파리화법초저온보존후재생솔적차이표명,향초경괄합용소적파리화법진행초저온보존.향초소적파리화법초저온보존적방안여하:시관묘재60g/L자당적MS배양기상배양1～2개월,박리대유1～2편협원기적경첨,실온하장재30min(가연장지4h),0℃하PVS2처리40～50min.6개기인형적14개품충적재생솔평균위46.9%.통과SSR분자표기검측,재생식주적유전은정성몰유발생개변.해결과위향초충질자원적장기보존제공료이론의거화기술지탱.
