基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2009年
6期
1193-1196
,共4页
陈伟%李志英%李克烈%马千全%徐立
陳偉%李誌英%李剋烈%馬韆全%徐立
진위%리지영%리극렬%마천전%서립
纹瓣兰%无菌播种%快速繁殖
紋瓣蘭%無菌播種%快速繁殖
문판란%무균파충%쾌속번식
Cymbidium aloifolium (L.) Sw%Aseptic seeding%in vitro plantlet
纹瓣兰作为一种野生的兰花资源有其重要的保护及保存意义,本试验以纹瓣兰的种子作为外植体对其进行无菌播种,并成功诱导出再生植株.试验结果表明,在添加椰子水和6-BA的1/2MS培养基中纹瓣兰的种子可以在较短的时间内形成原球茎,其中以添加6-BA 2.0 mg/L+10%椰子水诱导效果最佳.添加6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的1/2MS培养基最有利于纹瓣兰芽的分化,在分化培养50 d时其分化率可达到100%,且芽生长健壮.当生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L时,纹瓣兰的生根率达95%;生根培养30 d后移栽,幼苗成活率达90%以上.
紋瓣蘭作為一種野生的蘭花資源有其重要的保護及保存意義,本試驗以紋瓣蘭的種子作為外植體對其進行無菌播種,併成功誘導齣再生植株.試驗結果錶明,在添加椰子水和6-BA的1/2MS培養基中紋瓣蘭的種子可以在較短的時間內形成原毬莖,其中以添加6-BA 2.0 mg/L+10%椰子水誘導效果最佳.添加6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的1/2MS培養基最有利于紋瓣蘭芽的分化,在分化培養50 d時其分化率可達到100%,且芽生長健壯.噹生根培養基為1/2MS+NAA 0.1 mg/L時,紋瓣蘭的生根率達95%;生根培養30 d後移栽,幼苗成活率達90%以上.
문판란작위일충야생적란화자원유기중요적보호급보존의의,본시험이문판란적충자작위외식체대기진행무균파충,병성공유도출재생식주.시험결과표명,재첨가야자수화6-BA적1/2MS배양기중문판란적충자가이재교단적시간내형성원구경,기중이첨가6-BA 2.0 mg/L+10%야자수유도효과최가.첨가6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L적1/2MS배양기최유리우문판란아적분화,재분화배양50 d시기분화솔가체도100%,차아생장건장.당생근배양기위1/2MS+NAA 0.1 mg/L시,문판란적생근솔체95%;생근배양30 d후이재,유묘성활솔체90%이상.
