岭南急诊医学杂志
嶺南急診醫學雜誌
령남급진의학잡지
LINGNAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
2013年
6期
465-467
,共3页
哮喘%准纳器%吸入方法%肺功能%哮喘控制测试%不良反应
哮喘%準納器%吸入方法%肺功能%哮喘控製測試%不良反應
효천%준납기%흡입방법%폐공능%효천공제측시%불량반응
目的:探索改良准纳器吸入方法对哮喘控制的影响.方法:将2012年3月至2013年9月我院诊治的支气管哮喘未控制患者94例随机分为研究组和对照组各47例,两组均予沙美特罗替卡松吸入粉剂吸入,对照组吸入时按准纳器的标准吸入方法吸入,研究组用改良吸入方法吸入.治疗周期为4周,治疗结束时行哮喘控制测试(ACT)评分,并依据ACT评分统计控制情况;治疗前后行肺功能检查并统计治疗前后FEV1、PEF数据;治疗期间记录不良反应情况.结果:两组治疗后哮喘控制情况无统计学差异(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标(FEV1、FEV1％、PEF)均有改善,但研究组肺功能指标的改善度明显优于对照组(P＜0.05);研究组的口腔不适感、声音嘶哑的发生情况则明显少于对照组(P＜0.05).结论:改良准纳器吸入方法不仅能吸入更多的药物,达到更好的疗效;而且能减少药物在口咽部的附着,减轻副作用,建议临床推广应用.
目的:探索改良準納器吸入方法對哮喘控製的影響.方法:將2012年3月至2013年9月我院診治的支氣管哮喘未控製患者94例隨機分為研究組和對照組各47例,兩組均予沙美特囉替卡鬆吸入粉劑吸入,對照組吸入時按準納器的標準吸入方法吸入,研究組用改良吸入方法吸入.治療週期為4週,治療結束時行哮喘控製測試(ACT)評分,併依據ACT評分統計控製情況;治療前後行肺功能檢查併統計治療前後FEV1、PEF數據;治療期間記錄不良反應情況.結果:兩組治療後哮喘控製情況無統計學差異(P＞0.05);兩組治療後肺功能指標(FEV1、FEV1％、PEF)均有改善,但研究組肺功能指標的改善度明顯優于對照組(P＜0.05);研究組的口腔不適感、聲音嘶啞的髮生情況則明顯少于對照組(P＜0.05).結論:改良準納器吸入方法不僅能吸入更多的藥物,達到更好的療效;而且能減少藥物在口嚥部的附著,減輕副作用,建議臨床推廣應用.
목적:탐색개량준납기흡입방법대효천공제적영향.방법:장2012년3월지2013년9월아원진치적지기관효천미공제환자94례수궤분위연구조화대조조각47례,량조균여사미특라체잡송흡입분제흡입,대조조흡입시안준납기적표준흡입방법흡입,연구조용개량흡입방법흡입.치료주기위4주,치료결속시행효천공제측시(ACT)평분,병의거ACT평분통계공제정황;치료전후행폐공능검사병통계치료전후FEV1、PEF수거;치료기간기록불량반응정황.결과:량조치료후효천공제정황무통계학차이(P＞0.05);량조치료후폐공능지표(FEV1、FEV1％、PEF)균유개선,단연구조폐공능지표적개선도명현우우대조조(P＜0.05);연구조적구강불괄감、성음시아적발생정황칙명현소우대조조(P＜0.05).결론:개량준납기흡입방법불부능흡입경다적약물,체도경호적료효;이차능감소약물재구인부적부착,감경부작용,건의림상추엄응용.
