贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
231-234,238
,共5页
修江帆%张春林%李涛%陈汉彬
脩江帆%張春林%李濤%陳漢彬
수강범%장춘림%리도%진한빈
库蚊属%ISSR-PCR反应体系%遗传多样性
庫蚊屬%ISSR-PCR反應體繫%遺傳多樣性
고문속%ISSR-PCR반응체계%유전다양성
Culex%ISSR-PCR amplification system%genetic diversity
目的:建立及优化适宜环带库蚊(Culex annulus)ISSR-PCR的反应体系,为环带库蚊遗传多样性研究奠定技术基础.方法:选用引物IS01,应用正交试验及单因素试验对的ISSR-PCR反应体系中的BSA、模板DNA、Mg2+、引物、dNTP、Taq DNA聚合酶浓度6个关键因素进行优化筛选.结果:20 μL反应体系中最佳因素为BSA 2.0 g/L、DNA模板1.00×10-4mg/L、Mg2+2.0 mmol/L、引物1.0 μmol/L、dNTP0.15 mmol/L、TaqDNA聚合酶0.20 5U/μL.结论:优化后的反应体系适于环带库蚊的ISSR-PCR扩增.
目的:建立及優化適宜環帶庫蚊(Culex annulus)ISSR-PCR的反應體繫,為環帶庫蚊遺傳多樣性研究奠定技術基礎.方法:選用引物IS01,應用正交試驗及單因素試驗對的ISSR-PCR反應體繫中的BSA、模闆DNA、Mg2+、引物、dNTP、Taq DNA聚閤酶濃度6箇關鍵因素進行優化篩選.結果:20 μL反應體繫中最佳因素為BSA 2.0 g/L、DNA模闆1.00×10-4mg/L、Mg2+2.0 mmol/L、引物1.0 μmol/L、dNTP0.15 mmol/L、TaqDNA聚閤酶0.20 5U/μL.結論:優化後的反應體繫適于環帶庫蚊的ISSR-PCR擴增.
목적:건립급우화괄의배대고문(Culex annulus)ISSR-PCR적반응체계,위배대고문유전다양성연구전정기술기출.방법:선용인물IS01,응용정교시험급단인소시험대적ISSR-PCR반응체계중적BSA、모판DNA、Mg2+、인물、dNTP、Taq DNA취합매농도6개관건인소진행우화사선.결과:20 μL반응체계중최가인소위BSA 2.0 g/L、DNA모판1.00×10-4mg/L、Mg2+2.0 mmol/L、인물1.0 μmol/L、dNTP0.15 mmol/L、TaqDNA취합매0.20 5U/μL.결론:우화후적반응체계괄우배대고문적ISSR-PCR확증.
