贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
272-275
,共4页
李芳%李敏%邢怡桥%吕明良%周舟%钟海彬%曾思明
李芳%李敏%邢怡橋%呂明良%週舟%鐘海彬%曾思明
리방%리민%형이교%려명량%주주%종해빈%증사명
胶原Ⅰ型%视网膜色素类%上皮细胞%转化生长因子β%细胞培养
膠原Ⅰ型%視網膜色素類%上皮細胞%轉化生長因子β%細胞培養
효원Ⅰ형%시망막색소류%상피세포%전화생장인자β%세포배양
collagen type Ⅰ%retinal pigment%epithelial cells%transforming growth factor beta%cell culture
目的:探讨TGF-β1对体外培养人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞增殖率及Ⅰ型胶原表达的影响.方法:实验组用0.1、1、10 μg/L的TGF-β1对体外培养hRPE细胞进行干预,对照组只加培养液培养hRPE细胞,用RT-PCR与酶联免疫吸附法检测Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达,用MTT法检测细胞的增殖率.结果:实验组hRPE细胞Ⅰ型胶原的mRNA和蛋白表达量及细胞增殖率较对照组明显增高(P＜0.05),1μg/L组进一步升高(P＜0.05),10 μg/L组达高峰(P＜0.05),呈现明显的剂量依赖性,TGF-β1浓度与Ⅰ型胶原蛋白的表达及增殖率的相关系数r分别为0.863及0.901.结论:TGF-β1能够促进hRPE细胞Ⅰ型胶原的表达和细胞的增殖,这种现象与TGF-β1的浓度成正相关.
目的:探討TGF-β1對體外培養人視網膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)細胞增殖率及Ⅰ型膠原錶達的影響.方法:實驗組用0.1、1、10 μg/L的TGF-β1對體外培養hRPE細胞進行榦預,對照組隻加培養液培養hRPE細胞,用RT-PCR與酶聯免疫吸附法檢測Ⅰ型膠原mRNA和蛋白錶達,用MTT法檢測細胞的增殖率.結果:實驗組hRPE細胞Ⅰ型膠原的mRNA和蛋白錶達量及細胞增殖率較對照組明顯增高(P＜0.05),1μg/L組進一步升高(P＜0.05),10 μg/L組達高峰(P＜0.05),呈現明顯的劑量依賴性,TGF-β1濃度與Ⅰ型膠原蛋白的錶達及增殖率的相關繫數r分彆為0.863及0.901.結論:TGF-β1能夠促進hRPE細胞Ⅰ型膠原的錶達和細胞的增殖,這種現象與TGF-β1的濃度成正相關.
목적:탐토TGF-β1대체외배양인시망막색소상피(human retinal pigment epithelium,hRPE)세포증식솔급Ⅰ형효원표체적영향.방법:실험조용0.1、1、10 μg/L적TGF-β1대체외배양hRPE세포진행간예,대조조지가배양액배양hRPE세포,용RT-PCR여매련면역흡부법검측Ⅰ형효원mRNA화단백표체,용MTT법검측세포적증식솔.결과:실험조hRPE세포Ⅰ형효원적mRNA화단백표체량급세포증식솔교대조조명현증고(P＜0.05),1μg/L조진일보승고(P＜0.05),10 μg/L조체고봉(P＜0.05),정현명현적제량의뢰성,TGF-β1농도여Ⅰ형효원단백적표체급증식솔적상관계수r분별위0.863급0.901.결론:TGF-β1능구촉진hRPE세포Ⅰ형효원적표체화세포적증식,저충현상여TGF-β1적농도성정상관.
