分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
2期
131-135
,共5页
洪爱华%李满妹%刘忠%梁志红
洪愛華%李滿妹%劉忠%樑誌紅
홍애화%리만매%류충%량지홍
高效液相色谱-串联质谱%奥司他韦%血浆%碰撞活化裂解
高效液相色譜-串聯質譜%奧司他韋%血漿%踫撞活化裂解
고효액상색보-천련질보%오사타위%혈장%팽당활화렬해
high preformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS)%oseltamivir%plasma%collision-active dissociation(CAD)
建立了家兔血浆中奥司他韦的高效液相色谱-串联质谱测定方法.以ZORBAX XDB-C18柱为色谱柱,乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速300 μL·min~(-1);柱温:20 ℃.质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子多离子反应监测(MRM),以m/z 313/166、313/208为定性离子对,m/z 313/166为定量离子;生物样品采用固相萃取方法处理.奥司他韦的线性范围为0.05 ~500 μg·L~(-1),定量下限达0.05 μg·L~(-1),日内、日间相对标准偏差均小于6%,回收率为91% ~93%,结果表明该法准确、灵敏、特异,适用于生物样品中奥司他韦的测定.该文还进一步探讨了奥司他韦主要质谱碎片的产生机理.
建立瞭傢兔血漿中奧司他韋的高效液相色譜-串聯質譜測定方法.以ZORBAX XDB-C18柱為色譜柱,乙腈-0.4%甲痠水溶液為流動相,梯度洗脫;流速300 μL·min~(-1);柱溫:20 ℃.質譜條件為氣動輔助電噴霧離子源(ESI),檢測方式為正離子多離子反應鑑測(MRM),以m/z 313/166、313/208為定性離子對,m/z 313/166為定量離子;生物樣品採用固相萃取方法處理.奧司他韋的線性範圍為0.05 ~500 μg·L~(-1),定量下限達0.05 μg·L~(-1),日內、日間相對標準偏差均小于6%,迴收率為91% ~93%,結果錶明該法準確、靈敏、特異,適用于生物樣品中奧司他韋的測定.該文還進一步探討瞭奧司他韋主要質譜碎片的產生機理.
건립료가토혈장중오사타위적고효액상색보-천련질보측정방법.이ZORBAX XDB-C18주위색보주,을정-0.4%갑산수용액위류동상,제도세탈;류속300 μL·min~(-1);주온:20 ℃.질보조건위기동보조전분무리자원(ESI),검측방식위정리자다리자반응감측(MRM),이m/z 313/166、313/208위정성리자대,m/z 313/166위정량리자;생물양품채용고상췌취방법처리.오사타위적선성범위위0.05 ~500 μg·L~(-1),정량하한체0.05 μg·L~(-1),일내、일간상대표준편차균소우6%,회수솔위91% ~93%,결과표명해법준학、령민、특이,괄용우생물양품중오사타위적측정.해문환진일보탐토료오사타위주요질보쇄편적산생궤리.