浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
166-168,172
,共4页
李霄阳%徐雪琴%罗定存%唐小华%叶正亮%谢丙乐
李霄暘%徐雪琴%囉定存%唐小華%葉正亮%謝丙樂
리소양%서설금%라정존%당소화%협정량%사병악
HER-2癌基因%荧光原%斡交%免疫组化%乳腺癌
HER-2癌基因%熒光原%斡交%免疫組化%乳腺癌
HER-2암기인%형광원%알교%면역조화%유선암
目的 探讨HER-2蛋白表达和基因扩增与乳腺癌淋巴结转移和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的关系.方法 采用免疫组化SP法和荧光原位杂交法检测64例乳腺癌新鲜标本中的HER-2蛋白表达和基因扩增情况,并结合ER、PR及淋巴结转移情况对比分析.结果 64例中HER-2蛋白表达强阳性15例,阳性7例,弱阳性3例,阴性39例,其中基因过表达(免疫组化检测强阳性或阳性)率为37.5%;基因扩增20例.无扩增44例.扩增率31.3%.免疫组化与荧光原位杂交检测符合率为90.9%(P<0.05).ER、PR表达情况与HER-2蛋白表达和基因扩增呈负相关(r=-0.36、-0.35,P<0.05),ER和PR均阴性者HER-2蛋白表达率(60.0%)及基因扩增率(55.0%)明显高于ER和(或)PR阳性者(分别为22.7%、20.5%).差异均有统计学意义(×2=8.47、7.64,均P<0.05).淋巴结转移情况与HER-2蛋白表达及基因扩增无关(r=0.16、0.22,P>0.05).结论 HER-2蛋白表达和基因扩增提示乳腺癌预后不良,HER-2及ER、PR在乳腺癌的治疗中有着重要作用,免疫组化可作为检测HER-2基因状态的首选方法 ,但对于HER-2++者需进一步行荧光原位杂交检测.HER-2蛋白表达和基因扩增与淋巴结转移无关.
目的 探討HER-2蛋白錶達和基因擴增與乳腺癌淋巴結轉移和雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)的關繫.方法 採用免疫組化SP法和熒光原位雜交法檢測64例乳腺癌新鮮標本中的HER-2蛋白錶達和基因擴增情況,併結閤ER、PR及淋巴結轉移情況對比分析.結果 64例中HER-2蛋白錶達彊暘性15例,暘性7例,弱暘性3例,陰性39例,其中基因過錶達(免疫組化檢測彊暘性或暘性)率為37.5%;基因擴增20例.無擴增44例.擴增率31.3%.免疫組化與熒光原位雜交檢測符閤率為90.9%(P<0.05).ER、PR錶達情況與HER-2蛋白錶達和基因擴增呈負相關(r=-0.36、-0.35,P<0.05),ER和PR均陰性者HER-2蛋白錶達率(60.0%)及基因擴增率(55.0%)明顯高于ER和(或)PR暘性者(分彆為22.7%、20.5%).差異均有統計學意義(×2=8.47、7.64,均P<0.05).淋巴結轉移情況與HER-2蛋白錶達及基因擴增無關(r=0.16、0.22,P>0.05).結論 HER-2蛋白錶達和基因擴增提示乳腺癌預後不良,HER-2及ER、PR在乳腺癌的治療中有著重要作用,免疫組化可作為檢測HER-2基因狀態的首選方法 ,但對于HER-2++者需進一步行熒光原位雜交檢測.HER-2蛋白錶達和基因擴增與淋巴結轉移無關.
목적 탐토HER-2단백표체화기인확증여유선암림파결전이화자격소수체(ER)、잉격소수체(PR)적관계.방법 채용면역조화SP법화형광원위잡교법검측64례유선암신선표본중적HER-2단백표체화기인확증정황,병결합ER、PR급림파결전이정황대비분석.결과 64례중HER-2단백표체강양성15례,양성7례,약양성3례,음성39례,기중기인과표체(면역조화검측강양성혹양성)솔위37.5%;기인확증20례.무확증44례.확증솔31.3%.면역조화여형광원위잡교검측부합솔위90.9%(P<0.05).ER、PR표체정황여HER-2단백표체화기인확증정부상관(r=-0.36、-0.35,P<0.05),ER화PR균음성자HER-2단백표체솔(60.0%)급기인확증솔(55.0%)명현고우ER화(혹)PR양성자(분별위22.7%、20.5%).차이균유통계학의의(×2=8.47、7.64,균P<0.05).림파결전이정황여HER-2단백표체급기인확증무관(r=0.16、0.22,P>0.05).결론 HER-2단백표체화기인확증제시유선암예후불량,HER-2급ER、PR재유선암적치료중유착중요작용,면역조화가작위검측HER-2기인상태적수선방법 ,단대우HER-2++자수진일보행형광원위잡교검측.HER-2단백표체화기인확증여림파결전이무관.
