浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
220-222
,共3页
张凯竞%董丽华%陈赛%陈建霖
張凱競%董麗華%陳賽%陳建霖
장개경%동려화%진새%진건림
难治性多发性骨髓瘤%2-甲氧基雌二醇%血管内皮生长因子%白细胞介素-6%c-myc蛋白%bcl-2蛋白
難治性多髮性骨髓瘤%2-甲氧基雌二醇%血管內皮生長因子%白細胞介素-6%c-myc蛋白%bcl-2蛋白
난치성다발성골수류%2-갑양기자이순%혈관내피생장인자%백세포개소-6%c-myc단백%bcl-2단백
目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对骨髓瘤细胞作用的机制.方法 对1例复发性和难治性骨髓瘤细胞进行分离、培养,予0、1、2、4、8和16 μmol/L的2-ME对骨髓瘤细胞处理48h(以0 μmol/L的2-ME作为对照组).后采用酶联免疫法检测培养上清中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)和IL-6的表达水平,同时采用免疫组化法检测c-myc和bcl-2蛋白阳性表达的骨髓瘤细胞.结果 随着2-ME浓度的增加,培养上清中VEGF和IL-6的表达水平均较对照组明显降低(均P<0.01),且骨髓瘤细胞中c-myc和bcl-2蛋白表达阳性率均较对照组明显降低(均P<0.01).结论 2-ME对难治性骨髓瘤患者骨髓瘤细胞具有抑制VEGF、IL-6分泌和C-myc、bcl-2蛋白表达水平的作用.
目的 探討2-甲氧基雌二醇(2-ME)對骨髓瘤細胞作用的機製.方法 對1例複髮性和難治性骨髓瘤細胞進行分離、培養,予0、1、2、4、8和16 μmol/L的2-ME對骨髓瘤細胞處理48h(以0 μmol/L的2-ME作為對照組).後採用酶聯免疫法檢測培養上清中的血管內皮細胞生長因子(VEGF)和IL-6的錶達水平,同時採用免疫組化法檢測c-myc和bcl-2蛋白暘性錶達的骨髓瘤細胞.結果 隨著2-ME濃度的增加,培養上清中VEGF和IL-6的錶達水平均較對照組明顯降低(均P<0.01),且骨髓瘤細胞中c-myc和bcl-2蛋白錶達暘性率均較對照組明顯降低(均P<0.01).結論 2-ME對難治性骨髓瘤患者骨髓瘤細胞具有抑製VEGF、IL-6分泌和C-myc、bcl-2蛋白錶達水平的作用.
목적 탐토2-갑양기자이순(2-ME)대골수류세포작용적궤제.방법 대1례복발성화난치성골수류세포진행분리、배양,여0、1、2、4、8화16 μmol/L적2-ME대골수류세포처리48h(이0 μmol/L적2-ME작위대조조).후채용매련면역법검측배양상청중적혈관내피세포생장인자(VEGF)화IL-6적표체수평,동시채용면역조화법검측c-myc화bcl-2단백양성표체적골수류세포.결과 수착2-ME농도적증가,배양상청중VEGF화IL-6적표체수평균교대조조명현강저(균P<0.01),차골수류세포중c-myc화bcl-2단백표체양성솔균교대조조명현강저(균P<0.01).결론 2-ME대난치성골수류환자골수류세포구유억제VEGF、IL-6분비화C-myc、bcl-2단백표체수평적작용.
