中华脑科疾病与康复杂志（电子版）
中華腦科疾病與康複雜誌（電子版）
중화뇌과질병여강복잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BRAIN DI8SEASES AND REHABILITATIN(ELECTRONIC EDITION)
2012年
3期
24-28,32
,共6页
胡晓东%徐勇%孙宁%王彦芳%杨红%罗锦秀%刘志芬%杨春霞%任燕
鬍曉東%徐勇%孫寧%王彥芳%楊紅%囉錦秀%劉誌芬%楊春霞%任燕
호효동%서용%손저%왕언방%양홍%라금수%류지분%양춘하%임연
抑郁症%抗抑郁药%心理疗法%选择性五羟色胺再摄取抑制剂%改善脑功能药物
抑鬱癥%抗抑鬱藥%心理療法%選擇性五羥色胺再攝取抑製劑%改善腦功能藥物
억욱증%항억욱약%심리요법%선택성오간색알재섭취억제제%개선뇌공능약물
Depressive disorder%Antidepressive agents%Psychological therapy%Selective serotonin reuptake inhibitors%Improving brain function drugs
目的 探讨选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药物、心理治疗和改善脑功能药物治疗联用对重性抑郁障碍急性期患者的临床疗效.方法 收集2008年1月至2011年8月山西医科大学第一医院及山西省武警总队医院就诊的住院抑郁障碍患者400例.采用随机、对照、开放性设计,将400例重性抑郁障碍患者,全部患者均符合美国精神障碍诊断与统计手册(第4版)诊断标准及经人格障碍定式临床会谈量表(SCID)分为4组,每组100例:A组给予SSRI抗抑郁药；B组给予SSRIs抗抑郁药+心理治疗；C组给予SSRI抗抑郁药+改善脑功能药物；D组给予SSRI抗抑郁药+心理治疗+改善脑功能药物,急性期随访8周,采用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)评估临床疗效,共收集有效数据340例.以SPSS13.0软件包对数据进行重复测量方差分析.结果 应用重复测量方差分析及析因分析进行分析显示:340例患者中,D组2、4、6、8周末HAMD-17减分率比A、B、C组高；C组与A组在2、4周末HAND-17减分率无统计学差异,6、8周末B、C组HAND-17减分率较A组高；各治疗组随治疗时间的延长减分率增加(F=1618.2,P＜0.01),且时间与分组有交互作用(F=7.15,P＜0.01)；SSRIs是否联用改善脑功能药物HAMD-17减分率在2、4、6、8周差异有统计学意义(F=30.70,F=63.75,F=20.47,F=22.09,P均＜0.01),SSRIs是否联用心理治疗在2、4周差异无统计学意义(F=0.23,F=0.27,P均＜0.05),6、8周差异有统计学意义(F =25.20,F=36.05,P均＜0.01)；两因素除4周外无交互效应.结论 重性抑郁障碍急性期联合治疗短期临床疗效更快、更明显,且治疗有协同作用.
目的 探討選擇性五羥色胺再攝取抑製劑(SSRI)類抗抑鬱藥物、心理治療和改善腦功能藥物治療聯用對重性抑鬱障礙急性期患者的臨床療效.方法 收集2008年1月至2011年8月山西醫科大學第一醫院及山西省武警總隊醫院就診的住院抑鬱障礙患者400例.採用隨機、對照、開放性設計,將400例重性抑鬱障礙患者,全部患者均符閤美國精神障礙診斷與統計手冊(第4版)診斷標準及經人格障礙定式臨床會談量錶(SCID)分為4組,每組100例:A組給予SSRI抗抑鬱藥；B組給予SSRIs抗抑鬱藥+心理治療；C組給予SSRI抗抑鬱藥+改善腦功能藥物；D組給予SSRI抗抑鬱藥+心理治療+改善腦功能藥物,急性期隨訪8週,採用漢密爾頓抑鬱量錶-17項(HAMD-17)評估臨床療效,共收集有效數據340例.以SPSS13.0軟件包對數據進行重複測量方差分析.結果 應用重複測量方差分析及析因分析進行分析顯示:340例患者中,D組2、4、6、8週末HAMD-17減分率比A、B、C組高；C組與A組在2、4週末HAND-17減分率無統計學差異,6、8週末B、C組HAND-17減分率較A組高；各治療組隨治療時間的延長減分率增加(F=1618.2,P＜0.01),且時間與分組有交互作用(F=7.15,P＜0.01)；SSRIs是否聯用改善腦功能藥物HAMD-17減分率在2、4、6、8週差異有統計學意義(F=30.70,F=63.75,F=20.47,F=22.09,P均＜0.01),SSRIs是否聯用心理治療在2、4週差異無統計學意義(F=0.23,F=0.27,P均＜0.05),6、8週差異有統計學意義(F =25.20,F=36.05,P均＜0.01)；兩因素除4週外無交互效應.結論 重性抑鬱障礙急性期聯閤治療短期臨床療效更快、更明顯,且治療有協同作用.
목적 탐토선택성오간색알재섭취억제제(SSRI)류항억욱약물、심리치료화개선뇌공능약물치료련용대중성억욱장애급성기환자적림상료효.방법 수집2008년1월지2011년8월산서의과대학제일의원급산서성무경총대의원취진적주원억욱장애환자400례.채용수궤、대조、개방성설계,장400례중성억욱장애환자,전부환자균부합미국정신장애진단여통계수책(제4판)진단표준급경인격장애정식림상회담량표(SCID)분위4조,매조100례:A조급여SSRI항억욱약；B조급여SSRIs항억욱약+심리치료；C조급여SSRI항억욱약+개선뇌공능약물；D조급여SSRI항억욱약+심리치료+개선뇌공능약물,급성기수방8주,채용한밀이돈억욱량표-17항(HAMD-17)평고림상료효,공수집유효수거340례.이SPSS13.0연건포대수거진행중복측량방차분석.결과 응용중복측량방차분석급석인분석진행분석현시:340례환자중,D조2、4、6、8주말HAMD-17감분솔비A、B、C조고；C조여A조재2、4주말HAND-17감분솔무통계학차이,6、8주말B、C조HAND-17감분솔교A조고；각치료조수치료시간적연장감분솔증가(F=1618.2,P＜0.01),차시간여분조유교호작용(F=7.15,P＜0.01)；SSRIs시부련용개선뇌공능약물HAMD-17감분솔재2、4、6、8주차이유통계학의의(F=30.70,F=63.75,F=20.47,F=22.09,P균＜0.01),SSRIs시부련용심리치료재2、4주차이무통계학의의(F=0.23,F=0.27,P균＜0.05),6、8주차이유통계학의의(F =25.20,F=36.05,P균＜0.01)；량인소제4주외무교호효응.결론 중성억욱장애급성기연합치료단기림상료효경쾌、경명현,차치료유협동작용.
