分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
10期
1477-1481
,共5页
刘世利%陈守臻%赵倩%徐政虎%李玉%贾继辉%郭良宏
劉世利%陳守臻%趙倩%徐政虎%李玉%賈繼輝%郭良宏
류세리%진수진%조천%서정호%리옥%가계휘%곽량굉
光电化学传感器%竞争性检测%生物素%联吡啶钌标记
光電化學傳感器%競爭性檢測%生物素%聯吡啶釕標記
광전화학전감기%경쟁성검측%생물소%련필정조표기
Photoelectrochemical biosensor%Competitive assay%Biotin%Ruthenium tris (bipyridine)
建立了光电化学系统竞争性检测生物素(Biotin)小分子浓度的方法.采用联吡啶钌[Tfis(2,2'-bipyridine) ruthenium,Ru-bpy)]作为标记物,以氧化锡纳米颗粒为电极,草酸盐为电子供体还原标记物.在470 nm光激发下,联吡啶钌的外层电子吸收能量后由基态变为激发态,注入半导体氧化锡纳米颗粒电极的导带,形成光电流信号；草酸盐还原失去电子的联吡啶钌使其恢复初始状态,从而可以再次作为电子供体受激发产生光电流信号.在竞争性检测生物素(Biotin)浓度时,亲和素(Avidin)吸附到氧化锡纳米颗粒电极表面作为识别元件,在浓度大于0.5 g/L时能够达到最大的电极表面覆盖率.1μmol/L Ru-bpy-biotin与不同浓度Biotin组成的混合溶液与电极表面的Avidin发生亲和反应,光激发后检测光电流大小；当溶液中Biotin的浓度增加时,致使与电极表面Avidin结合的Ru-bpy-biotin量减少,在光照射下光电流信号降低.这一竞争性光电检测方法检测Biotin时,检出限为8μg/L.本方法可进一步扩展,应用于有机化合物的竞争性免疫检测.
建立瞭光電化學繫統競爭性檢測生物素(Biotin)小分子濃度的方法.採用聯吡啶釕[Tfis(2,2'-bipyridine) ruthenium,Ru-bpy)]作為標記物,以氧化錫納米顆粒為電極,草痠鹽為電子供體還原標記物.在470 nm光激髮下,聯吡啶釕的外層電子吸收能量後由基態變為激髮態,註入半導體氧化錫納米顆粒電極的導帶,形成光電流信號；草痠鹽還原失去電子的聯吡啶釕使其恢複初始狀態,從而可以再次作為電子供體受激髮產生光電流信號.在競爭性檢測生物素(Biotin)濃度時,親和素(Avidin)吸附到氧化錫納米顆粒電極錶麵作為識彆元件,在濃度大于0.5 g/L時能夠達到最大的電極錶麵覆蓋率.1μmol/L Ru-bpy-biotin與不同濃度Biotin組成的混閤溶液與電極錶麵的Avidin髮生親和反應,光激髮後檢測光電流大小；噹溶液中Biotin的濃度增加時,緻使與電極錶麵Avidin結閤的Ru-bpy-biotin量減少,在光照射下光電流信號降低.這一競爭性光電檢測方法檢測Biotin時,檢齣限為8μg/L.本方法可進一步擴展,應用于有機化閤物的競爭性免疫檢測.
건립료광전화학계통경쟁성검측생물소(Biotin)소분자농도적방법.채용련필정조[Tfis(2,2'-bipyridine) ruthenium,Ru-bpy)]작위표기물,이양화석납미과립위전겁,초산염위전자공체환원표기물.재470 nm광격발하,련필정조적외층전자흡수능량후유기태변위격발태,주입반도체양화석납미과립전겁적도대,형성광전류신호；초산염환원실거전자적련필정조사기회복초시상태,종이가이재차작위전자공체수격발산생광전류신호.재경쟁성검측생물소(Biotin)농도시,친화소(Avidin)흡부도양화석납미과립전겁표면작위식별원건,재농도대우0.5 g/L시능구체도최대적전겁표면복개솔.1μmol/L Ru-bpy-biotin여불동농도Biotin조성적혼합용액여전겁표면적Avidin발생친화반응,광격발후검측광전류대소；당용액중Biotin적농도증가시,치사여전겁표면Avidin결합적Ru-bpy-biotin량감소,재광조사하광전류신호강저.저일경쟁성광전검측방법검측Biotin시,검출한위8μg/L.본방법가진일보확전,응용우유궤화합물적경쟁성면역검측.
