四川农业大学学报
四川農業大學學報
사천농업대학학보
JOURNAL OF SICHUAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2013年
2期
169-175
,共7页
盐胁迫%抗氧化酶%番茄
鹽脅迫%抗氧化酶%番茄
염협박%항양화매%번가
salinity%antioxidant enzymes%Lycopersicon esculentum L
[目的]研究盐胁迫对番茄幼苗抗氧化酶活性和同工酶的影响.[方法]以番茄(L ycopersicon esculentum L.)F144种子为材料,种子萌发2d后用120 mmol/L NaCl处理7d,测定幼苗谷胱甘肽还原酶(GR),谷胱甘肽过氧化物酶(GPX),过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性以及同工酶.[结果]在120mmol/L NaCl作用下,CAT和APX活性显著提高,GR和GPX活性提高不显著,而SOD活性无显著变化.SDS-PAGE分析发现,番茄幼苗叶中的GR有两条同工酶,分子量分别为50kDa和46kDa,GPX有3条同工酶,分子量分别为60、50和48kDa,CAT有两条主要的同工酶,APX有3条主要同工酶,SOD有3条同工酶；在120mmol/L NaCl作用下,GR中分子量为46kDa的同工酶消失,GPX中的48kDa和60kDa同工酶受到显著抑制,CATⅠ、CATⅡ和APXⅡ增强,雨SOD的同工酶没有变化.[结论]CAT和APX是主要的盐胁迫抗氧化清除剂.
[目的]研究鹽脅迫對番茄幼苗抗氧化酶活性和同工酶的影響.[方法]以番茄(L ycopersicon esculentum L.)F144種子為材料,種子萌髮2d後用120 mmol/L NaCl處理7d,測定幼苗穀胱甘肽還原酶(GR),穀胱甘肽過氧化物酶(GPX),過氧化氫酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)和抗壞血痠過氧化物酶(APX)的活性以及同工酶.[結果]在120mmol/L NaCl作用下,CAT和APX活性顯著提高,GR和GPX活性提高不顯著,而SOD活性無顯著變化.SDS-PAGE分析髮現,番茄幼苗葉中的GR有兩條同工酶,分子量分彆為50kDa和46kDa,GPX有3條同工酶,分子量分彆為60、50和48kDa,CAT有兩條主要的同工酶,APX有3條主要同工酶,SOD有3條同工酶；在120mmol/L NaCl作用下,GR中分子量為46kDa的同工酶消失,GPX中的48kDa和60kDa同工酶受到顯著抑製,CATⅠ、CATⅡ和APXⅡ增彊,雨SOD的同工酶沒有變化.[結論]CAT和APX是主要的鹽脅迫抗氧化清除劑.
[목적]연구염협박대번가유묘항양화매활성화동공매적영향.[방법]이번가(L ycopersicon esculentum L.)F144충자위재료,충자맹발2d후용120 mmol/L NaCl처리7d,측정유묘곡광감태환원매(GR),곡광감태과양화물매(GPX),과양화경매(CAT),초양화물기화매(SOD)화항배혈산과양화물매(APX)적활성이급동공매.[결과]재120mmol/L NaCl작용하,CAT화APX활성현저제고,GR화GPX활성제고불현저,이SOD활성무현저변화.SDS-PAGE분석발현,번가유묘협중적GR유량조동공매,분자량분별위50kDa화46kDa,GPX유3조동공매,분자량분별위60、50화48kDa,CAT유량조주요적동공매,APX유3조주요동공매,SOD유3조동공매；재120mmol/L NaCl작용하,GR중분자량위46kDa적동공매소실,GPX중적48kDa화60kDa동공매수도현저억제,CATⅠ、CATⅡ화APXⅡ증강,우SOD적동공매몰유변화.[결론]CAT화APX시주요적염협박항양화청제제.
