中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
16期
2-5
,共4页
川芎嗪%肝星状细胞%肝纤维化%NF-кβ%TGF-β1
川芎嗪%肝星狀細胞%肝纖維化%NF-кβ%TGF-β1
천궁진%간성상세포%간섬유화%NF-кβ%TGF-β1
目的:探讨中药单体川芎嗪(TMP)对肝星状细胞(HSC)核因子-кβ(NF-кβ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ、Ⅱ型受体表达的影响.方法:体外培养人肝星状细胞,免疫细胞化学法检测HSC中NF-кβ表达以及核迁移情况,RT-PCR法检测HSC中TGF-β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体mRNA表达.结果:TMP组NF- кβ表达量较少并且主要位于细胞质,很少发生核迁移.RT-PCR显示,与阴性对照组相比,TMP组 TGF-β1mRNA相对表达量均有显著性差异(P<0.01);TMP 200 mg/L、800mg/L组TβRImRNA相对表达量降低,其差异有显著性(P<0.05或P<0.01); TMP 200 mg/L、800 mg/L组TβRⅡmRNA相对表达量均有显著性差异(P<0.01).结论:川芎嗪可降低HSC中NF-ic B表达并抑制其核转移,降低TGF- 0:及其I、Q型受体mRNA表达,表明川芍嚼可抑制HSC活化,这可能与阻断NF- кβ信号通路、阻断TGF-β/Smad通路的信号传导有关.
目的:探討中藥單體川芎嗪(TMP)對肝星狀細胞(HSC)覈因子-кβ(NF-кβ)、轉化生長因子-β1(TGF-β1)及其Ⅰ、Ⅱ型受體錶達的影響.方法:體外培養人肝星狀細胞,免疫細胞化學法檢測HSC中NF-кβ錶達以及覈遷移情況,RT-PCR法檢測HSC中TGF-β1及其Ⅰ、Ⅱ型受體mRNA錶達.結果:TMP組NF- кβ錶達量較少併且主要位于細胞質,很少髮生覈遷移.RT-PCR顯示,與陰性對照組相比,TMP組 TGF-β1mRNA相對錶達量均有顯著性差異(P<0.01);TMP 200 mg/L、800mg/L組TβRImRNA相對錶達量降低,其差異有顯著性(P<0.05或P<0.01); TMP 200 mg/L、800 mg/L組TβRⅡmRNA相對錶達量均有顯著性差異(P<0.01).結論:川芎嗪可降低HSC中NF-ic B錶達併抑製其覈轉移,降低TGF- 0:及其I、Q型受體mRNA錶達,錶明川芍嚼可抑製HSC活化,這可能與阻斷NF- кβ信號通路、阻斷TGF-β/Smad通路的信號傳導有關.
목적:탐토중약단체천궁진(TMP)대간성상세포(HSC)핵인자-кβ(NF-кβ)、전화생장인자-β1(TGF-β1)급기Ⅰ、Ⅱ형수체표체적영향.방법:체외배양인간성상세포,면역세포화학법검측HSC중NF-кβ표체이급핵천이정황,RT-PCR법검측HSC중TGF-β1급기Ⅰ、Ⅱ형수체mRNA표체.결과:TMP조NF- кβ표체량교소병차주요위우세포질,흔소발생핵천이.RT-PCR현시,여음성대조조상비,TMP조 TGF-β1mRNA상대표체량균유현저성차이(P<0.01);TMP 200 mg/L、800mg/L조TβRImRNA상대표체량강저,기차이유현저성(P<0.05혹P<0.01); TMP 200 mg/L、800 mg/L조TβRⅡmRNA상대표체량균유현저성차이(P<0.01).결론:천궁진가강저HSC중NF-ic B표체병억제기핵전이,강저TGF- 0:급기I、Q형수체mRNA표체,표명천작작가억제HSC활화,저가능여조단NF- кβ신호통로、조단TGF-β/Smad통로적신호전도유관.
