泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
161-163
,共3页
张伟%张颜波%张姝%姜树原%栗鹏%孟宪梅%邵国
張偉%張顏波%張姝%薑樹原%慄鵬%孟憲梅%邵國
장위%장안파%장주%강수원%률붕%맹헌매%소국
大肠息肉%DNA甲基转移酶
大腸息肉%DNA甲基轉移酶
대장식육%DNA갑기전이매
目的 研究三种DNA甲基转移酶(DNA methyltranferase,DNMT)在腺瘤性大肠息肉发生发展中的作用.方法 从7例腺瘤性大肠息肉和7例正常大肠粘膜组织中提取RNA后反转录成cDNA,beta-actin作为内参,利用real-time PCR技术对三种DNMT的表达情况进行.结果 腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT1 mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是1.02×10-3±4.87×10-4和8.67×10-4±2.18×10-4,大肠息肉组织中与正常粘膜组织中DNMT1表达无有显著性差异(P>0.05); 腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT3A mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是3.26×10-2±4.96×10-3和3.00×10-2±5.20×10-4,它们之间无显著性差异(P>0.05); 腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT3B mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是2.95×10-1±0.60×10-2和8.78×10-2±0.13×10-2,大肠息肉组织中与正常粘膜组织中DNMT3B表达有显著差异(P<0.05).结论 DNMT3B可能在腺瘤性大肠息肉的发生中起到了重要作用.
目的 研究三種DNA甲基轉移酶(DNA methyltranferase,DNMT)在腺瘤性大腸息肉髮生髮展中的作用.方法 從7例腺瘤性大腸息肉和7例正常大腸粘膜組織中提取RNA後反轉錄成cDNA,beta-actin作為內參,利用real-time PCR技術對三種DNMT的錶達情況進行.結果 腺瘤性大腸息肉和正常粘膜組織中DNMT1 mRNA對β-actin mRNA的相對豐度值分彆是1.02×10-3±4.87×10-4和8.67×10-4±2.18×10-4,大腸息肉組織中與正常粘膜組織中DNMT1錶達無有顯著性差異(P>0.05); 腺瘤性大腸息肉和正常粘膜組織中DNMT3A mRNA對β-actin mRNA的相對豐度值分彆是3.26×10-2±4.96×10-3和3.00×10-2±5.20×10-4,它們之間無顯著性差異(P>0.05); 腺瘤性大腸息肉和正常粘膜組織中DNMT3B mRNA對β-actin mRNA的相對豐度值分彆是2.95×10-1±0.60×10-2和8.78×10-2±0.13×10-2,大腸息肉組織中與正常粘膜組織中DNMT3B錶達有顯著差異(P<0.05).結論 DNMT3B可能在腺瘤性大腸息肉的髮生中起到瞭重要作用.
목적 연구삼충DNA갑기전이매(DNA methyltranferase,DNMT)재선류성대장식육발생발전중적작용.방법 종7례선류성대장식육화7례정상대장점막조직중제취RNA후반전록성cDNA,beta-actin작위내삼,이용real-time PCR기술대삼충DNMT적표체정황진행.결과 선류성대장식육화정상점막조직중DNMT1 mRNA대β-actin mRNA적상대봉도치분별시1.02×10-3±4.87×10-4화8.67×10-4±2.18×10-4,대장식육조직중여정상점막조직중DNMT1표체무유현저성차이(P>0.05); 선류성대장식육화정상점막조직중DNMT3A mRNA대β-actin mRNA적상대봉도치분별시3.26×10-2±4.96×10-3화3.00×10-2±5.20×10-4,타문지간무현저성차이(P>0.05); 선류성대장식육화정상점막조직중DNMT3B mRNA대β-actin mRNA적상대봉도치분별시2.95×10-1±0.60×10-2화8.78×10-2±0.13×10-2,대장식육조직중여정상점막조직중DNMT3B표체유현저차이(P<0.05).결론 DNMT3B가능재선류성대장식육적발생중기도료중요작용.
