湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2013年
16期
3987-3990
,共4页
陈小玲%黄志清%刘光芒%吴秀群
陳小玲%黃誌清%劉光芒%吳秀群
진소령%황지청%류광망%오수군
二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)%C2C12细胞%过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)%CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)%脂肪细胞定向分化因子1(ADD1)%维生素E
二十二碳六烯痠(Docosahexaenoic acid,DHA)%C2C12細胞%過氧化物酶體增殖物活化受體γ(PPARγ)%CCAAT增彊子結閤蛋白α(C/EBPα)%脂肪細胞定嚮分化因子1(ADD1)%維生素E
이십이탄륙희산(Docosahexaenoic acid,DHA)%C2C12세포%과양화물매체증식물활화수체γ(PPARγ)%CCAAT증강자결합단백α(C/EBPα)%지방세포정향분화인자1(ADD1)%유생소E
docosahexaenoic acid(DHA)%C2C12 cells%PPARγ%C/EBPα%ADD1%vitamin E
采用胰岛素、地塞米松和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤联合诱导C2C12细胞分化为脂肪细胞,诱导分化后加入100 mmol/L二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA).DHA处理8d后,收集细胞,提取总RNA,采用实时荧光定量PCR方法检测脂肪分化相关基因PPARγ、C/EBPα和ADD1转录表达水平.结果表明,C2C12细胞成脂分化时添加DHA能显著上调PPARγ、C/EBPα和ADD1基因的表达,并且联合添加维生素E后效果更显著.
採用胰島素、地塞米鬆和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤聯閤誘導C2C12細胞分化為脂肪細胞,誘導分化後加入100 mmol/L二十二碳六烯痠(Docosahexaenoic acid,DHA).DHA處理8d後,收集細胞,提取總RNA,採用實時熒光定量PCR方法檢測脂肪分化相關基因PPARγ、C/EBPα和ADD1轉錄錶達水平.結果錶明,C2C12細胞成脂分化時添加DHA能顯著上調PPARγ、C/EBPα和ADD1基因的錶達,併且聯閤添加維生素E後效果更顯著.
채용이도소、지새미송화3-이정기-1-갑기황표령연합유도C2C12세포분화위지방세포,유도분화후가입100 mmol/L이십이탄륙희산(Docosahexaenoic acid,DHA).DHA처리8d후,수집세포,제취총RNA,채용실시형광정량PCR방법검측지방분화상관기인PPARγ、C/EBPα화ADD1전록표체수평.결과표명,C2C12세포성지분화시첨가DHA능현저상조PPARγ、C/EBPα화ADD1기인적표체,병차연합첨가유생소E후효과경현저.
