华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
3期
314-316
,共3页
梁志娟%侯晓霖%王振海%刘爱翠
樑誌娟%侯曉霖%王振海%劉愛翠
량지연%후효림%왕진해%류애취
细菌性脑膜炎%脑脊液%细菌培养%16S rDNA%PCR扩增
細菌性腦膜炎%腦脊液%細菌培養%16S rDNA%PCR擴增
세균성뇌막염%뇌척액%세균배양%16S rDNA%PCR확증
目的 探讨16S rDNA聚合酶链式反应(PCR)在细菌性脑脊液病原菌检查中的应用价值.方法 收集临床疑诊为细菌性脑膜炎的患者脑脊液标本,高速离心富集细菌后,进行脑脊液中细菌基因组DNA的提取,再进行16S rDNA PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳.将检测结果与传统的细菌培养结果进行比较.结果 58例患者脑脊液样本中,23例16S rDNA PCR阳性,阳性率为39.7%;58例脑脊液样本中细菌培养阳性为10例,阳性率为17.2%.PCR检测阳性率明显高于传统的细菌分离培养法(P<0.05).结论 脑脊液细菌基因组DNA提取及16S rDNA PCR鉴定技术操作简单,耗时短,灵敏度高,在细菌性脑膜炎病原学诊断方面具有良好的应用前景.
目的 探討16S rDNA聚閤酶鏈式反應(PCR)在細菌性腦脊液病原菌檢查中的應用價值.方法 收集臨床疑診為細菌性腦膜炎的患者腦脊液標本,高速離心富集細菌後,進行腦脊液中細菌基因組DNA的提取,再進行16S rDNA PCR擴增和瓊脂糖凝膠電泳.將檢測結果與傳統的細菌培養結果進行比較.結果 58例患者腦脊液樣本中,23例16S rDNA PCR暘性,暘性率為39.7%;58例腦脊液樣本中細菌培養暘性為10例,暘性率為17.2%.PCR檢測暘性率明顯高于傳統的細菌分離培養法(P<0.05).結論 腦脊液細菌基因組DNA提取及16S rDNA PCR鑒定技術操作簡單,耗時短,靈敏度高,在細菌性腦膜炎病原學診斷方麵具有良好的應用前景.
목적 탐토16S rDNA취합매련식반응(PCR)재세균성뇌척액병원균검사중적응용개치.방법 수집림상의진위세균성뇌막염적환자뇌척액표본,고속리심부집세균후,진행뇌척액중세균기인조DNA적제취,재진행16S rDNA PCR확증화경지당응효전영.장검측결과여전통적세균배양결과진행비교.결과 58례환자뇌척액양본중,23례16S rDNA PCR양성,양성솔위39.7%;58례뇌척액양본중세균배양양성위10례,양성솔위17.2%.PCR검측양성솔명현고우전통적세균분리배양법(P<0.05).결론 뇌척액세균기인조DNA제취급16S rDNA PCR감정기술조작간단,모시단,령민도고,재세균성뇌막염병원학진단방면구유량호적응용전경.
