中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
11期
1193-1197,1201
,共6页
贾秋磊%尹茂鲁%陈磊%陈琦%杨青%姜秀萍
賈鞦磊%尹茂魯%陳磊%陳琦%楊青%薑秀萍
가추뢰%윤무로%진뢰%진기%양청%강수평
巴曲酶%免疫原性%线性表位%构象型表位%同源模建
巴麯酶%免疫原性%線性錶位%構象型錶位%同源模建
파곡매%면역원성%선성표위%구상형표위%동원모건
目的:预测巴曲酶的B细胞线性表位和构象型表位,本项目的预期成果可为该药物的安全化应用提供新思路.方法:基于巴曲酶的蛋白质序列,采用DNAStar软件和ABCpred、BCPREDS、BcePred和BepiPred 1.0服务器预测巴曲酶的线性表位.以蝮蛇毒蛋白C激活剂蛋白的晶体结构为模板,利用MODELLER9.10软件中的Pythonwin程序进行该酶的同源模建,并利用PROCHECK、ERRAT及PROSA程序进行合理化评价.根据巴曲酶的模建三维结构并结合DiscoTope和cons PPISP网络数据库预测构象型抗原表位.结果:得到肽端AA3~9、19~31、57~82、93~101、106~114、127~142、171~183、196~208、223~230区域为巴曲酶的B细胞线性表位优势区域.然后得到蛋白的N端41~48、57~71、76~82、93~100、109~115、127~133、146~152、194~203区段为B细胞构象型表位区域.结论:这些B细胞抗原表位可为降低巴曲酶的免疫原性提供实验依据.
目的:預測巴麯酶的B細胞線性錶位和構象型錶位,本項目的預期成果可為該藥物的安全化應用提供新思路.方法:基于巴麯酶的蛋白質序列,採用DNAStar軟件和ABCpred、BCPREDS、BcePred和BepiPred 1.0服務器預測巴麯酶的線性錶位.以蝮蛇毒蛋白C激活劑蛋白的晶體結構為模闆,利用MODELLER9.10軟件中的Pythonwin程序進行該酶的同源模建,併利用PROCHECK、ERRAT及PROSA程序進行閤理化評價.根據巴麯酶的模建三維結構併結閤DiscoTope和cons PPISP網絡數據庫預測構象型抗原錶位.結果:得到肽耑AA3~9、19~31、57~82、93~101、106~114、127~142、171~183、196~208、223~230區域為巴麯酶的B細胞線性錶位優勢區域.然後得到蛋白的N耑41~48、57~71、76~82、93~100、109~115、127~133、146~152、194~203區段為B細胞構象型錶位區域.結論:這些B細胞抗原錶位可為降低巴麯酶的免疫原性提供實驗依據.
목적:예측파곡매적B세포선성표위화구상형표위,본항목적예기성과가위해약물적안전화응용제공신사로.방법:기우파곡매적단백질서렬,채용DNAStar연건화ABCpred、BCPREDS、BcePred화BepiPred 1.0복무기예측파곡매적선성표위.이복사독단백C격활제단백적정체결구위모판,이용MODELLER9.10연건중적Pythonwin정서진행해매적동원모건,병이용PROCHECK、ERRAT급PROSA정서진행합이화평개.근거파곡매적모건삼유결구병결합DiscoTope화cons PPISP망락수거고예측구상형항원표위.결과:득도태단AA3~9、19~31、57~82、93~101、106~114、127~142、171~183、196~208、223~230구역위파곡매적B세포선성표위우세구역.연후득도단백적N단41~48、57~71、76~82、93~100、109~115、127~133、146~152、194~203구단위B세포구상형표위구역.결론:저사B세포항원표위가위강저파곡매적면역원성제공실험의거.
