现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2013年
3期
106-109
,共4页
As2O3%hsa-miR-203%人慢性粒细胞白血病K562细胞%敏感性
As2O3%hsa-miR-203%人慢性粒細胞白血病K562細胞%敏感性
As2O3%hsa-miR-203%인만성립세포백혈병K562세포%민감성
目的 探讨has-miR-203与慢性粒细胞白血病三氧化二砷(As2O3)治疗的敏感性的关系及可能的作用机制.方法 体外培养K562细胞,利用LipofectamineTM 2000将miR-203模拟物转染至K562细胞,流式细胞术检测转染效率,MTT法检测使用miR-203,As2O3以及两者联合使用对细胞增殖的抑制率,并计算IC50;最后用金正均Q值法评价用药效果.结果 miR-203转染至K562细胞,联合As2O3显著抑制K562细胞增殖,抑制效果较各单独使用组作用明显增强.As2O3浓度为0.05,0.1,0.2和0.4 μmol/L时的抑制率分别为24.0%±5.0%,33.1%±1.5%,39.4%±3.4%和47.1%±5.5%.micRNA-203浓度为5,10,20和40 μmol/L时的抑制率分别为27.0%±6.7%,38.8%±3.2%,44.6%±3.0%和59.6%±3.7%.不同浓度梯度的As2O3联合20 μmol/L的micRNA-203抑制率分别为46.9%±3.2%,48.9%±3.9%,50.2%±5.5%和56.1%±1.9%.结论 当一定浓度的miR-203与不同浓度梯度的As2O3联合之后,对K562细胞的增殖抑制表现为相加作用,提高了K562细胞对As2O3的敏感性,为白血病的治疗提供新的依据.
目的 探討has-miR-203與慢性粒細胞白血病三氧化二砷(As2O3)治療的敏感性的關繫及可能的作用機製.方法 體外培養K562細胞,利用LipofectamineTM 2000將miR-203模擬物轉染至K562細胞,流式細胞術檢測轉染效率,MTT法檢測使用miR-203,As2O3以及兩者聯閤使用對細胞增殖的抑製率,併計算IC50;最後用金正均Q值法評價用藥效果.結果 miR-203轉染至K562細胞,聯閤As2O3顯著抑製K562細胞增殖,抑製效果較各單獨使用組作用明顯增彊.As2O3濃度為0.05,0.1,0.2和0.4 μmol/L時的抑製率分彆為24.0%±5.0%,33.1%±1.5%,39.4%±3.4%和47.1%±5.5%.micRNA-203濃度為5,10,20和40 μmol/L時的抑製率分彆為27.0%±6.7%,38.8%±3.2%,44.6%±3.0%和59.6%±3.7%.不同濃度梯度的As2O3聯閤20 μmol/L的micRNA-203抑製率分彆為46.9%±3.2%,48.9%±3.9%,50.2%±5.5%和56.1%±1.9%.結論 噹一定濃度的miR-203與不同濃度梯度的As2O3聯閤之後,對K562細胞的增殖抑製錶現為相加作用,提高瞭K562細胞對As2O3的敏感性,為白血病的治療提供新的依據.
목적 탐토has-miR-203여만성립세포백혈병삼양화이신(As2O3)치료적민감성적관계급가능적작용궤제.방법 체외배양K562세포,이용LipofectamineTM 2000장miR-203모의물전염지K562세포,류식세포술검측전염효솔,MTT법검측사용miR-203,As2O3이급량자연합사용대세포증식적억제솔,병계산IC50;최후용금정균Q치법평개용약효과.결과 miR-203전염지K562세포,연합As2O3현저억제K562세포증식,억제효과교각단독사용조작용명현증강.As2O3농도위0.05,0.1,0.2화0.4 μmol/L시적억제솔분별위24.0%±5.0%,33.1%±1.5%,39.4%±3.4%화47.1%±5.5%.micRNA-203농도위5,10,20화40 μmol/L시적억제솔분별위27.0%±6.7%,38.8%±3.2%,44.6%±3.0%화59.6%±3.7%.불동농도제도적As2O3연합20 μmol/L적micRNA-203억제솔분별위46.9%±3.2%,48.9%±3.9%,50.2%±5.5%화56.1%±1.9%.결론 당일정농도적miR-203여불동농도제도적As2O3연합지후,대K562세포적증식억제표현위상가작용,제고료K562세포대As2O3적민감성,위백혈병적치료제공신적의거.
