中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
11期
1146-1150
,共5页
陈郑礼%孙瑜%王俊杰%郦佳慧%韩姝%夏照帆
陳鄭禮%孫瑜%王俊傑%酈佳慧%韓姝%夏照帆
진정례%손유%왕준걸%역가혜%한주%하조범
巨噬细胞移动抑制因子%糖皮质激素%Annexin 1
巨噬細胞移動抑製因子%糖皮質激素%Annexin 1
거서세포이동억제인자%당피질격소%Annexin 1
目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)抵抗糖皮质激素的抗炎效应及其细胞内机制.方法:体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,用脂多糖(LPS)、MIF、地塞米松(Dex)分别或相继刺激RAW264.7细胞后,用ELISA方法检测上清液中前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)含量的变化,Western blot方法检测RAW264.7细胞胞浆膜联蛋白Annexin 1的蛋白表达变化.结果:RAW264.7用MIF和LPS刺激以后,细胞释放脂质炎症介质PGE2和LTB4的量明显增加,Dex能明显减少PGE2和LTB4的产生,但加入外源性重组的MIF就可以逆转Dex的作用;LPS刺激能减少内源性Annexin 1的表达,加入Dex后能明显增加Annexin 1的表达,但是加入外源性重组的MIF以后,Dex增强Annexin 1表达的作用就被逆转.结论:MIF能抵抗糖皮质激素抑制脂质炎症介质PGE2和LTB4的释放,且部分是通过干扰Annexin 1的表达实现的.Annexin 1可能是MIF抵抗糖皮质激素抗炎作用的关键靶点.
目的:研究巨噬細胞移動抑製因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)牴抗糖皮質激素的抗炎效應及其細胞內機製.方法:體外培養小鼠巨噬細胞繫RAW264.7,用脂多糖(LPS)、MIF、地塞米鬆(Dex)分彆或相繼刺激RAW264.7細胞後,用ELISA方法檢測上清液中前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)含量的變化,Western blot方法檢測RAW264.7細胞胞漿膜聯蛋白Annexin 1的蛋白錶達變化.結果:RAW264.7用MIF和LPS刺激以後,細胞釋放脂質炎癥介質PGE2和LTB4的量明顯增加,Dex能明顯減少PGE2和LTB4的產生,但加入外源性重組的MIF就可以逆轉Dex的作用;LPS刺激能減少內源性Annexin 1的錶達,加入Dex後能明顯增加Annexin 1的錶達,但是加入外源性重組的MIF以後,Dex增彊Annexin 1錶達的作用就被逆轉.結論:MIF能牴抗糖皮質激素抑製脂質炎癥介質PGE2和LTB4的釋放,且部分是通過榦擾Annexin 1的錶達實現的.Annexin 1可能是MIF牴抗糖皮質激素抗炎作用的關鍵靶點.
목적:연구거서세포이동억제인자(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)저항당피질격소적항염효응급기세포내궤제.방법:체외배양소서거서세포계RAW264.7,용지다당(LPS)、MIF、지새미송(Dex)분별혹상계자격RAW264.7세포후,용ELISA방법검측상청액중전렬선소E2(PGE2)화백삼희B4(LTB4)함량적변화,Western blot방법검측RAW264.7세포포장막련단백Annexin 1적단백표체변화.결과:RAW264.7용MIF화LPS자격이후,세포석방지질염증개질PGE2화LTB4적량명현증가,Dex능명현감소PGE2화LTB4적산생,단가입외원성중조적MIF취가이역전Dex적작용;LPS자격능감소내원성Annexin 1적표체,가입Dex후능명현증가Annexin 1적표체,단시가입외원성중조적MIF이후,Dex증강Annexin 1표체적작용취피역전.결론:MIF능저항당피질격소억제지질염증개질PGE2화LTB4적석방,차부분시통과간우Annexin 1적표체실현적.Annexin 1가능시MIF저항당피질격소항염작용적관건파점.
