CAJ | 학술논문

目的：分析注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法以0.9%的 NaCl 注射液和5%的 C6H12O6注射液分别为溶剂制备适量浓度的加替沙星溶液和西咪替丁溶液，将其置于室温条件下8h，观察并测定这一时间段内两种药液配伍的外观、PH值变化、加替沙星与西咪替丁各自的含量。结果两种药物配伍后0～2h内其外观、PH值和含量均无显著变化；静置4h时发现两种配伍液中西咪替丁的含量均显著上升，且0.9%的NaCl注射液中西咪替丁的PH值也有所上升，但幅度不明显。结论室温条件下，注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%的NaCl注射液和5%的C6H12O6注射液中配伍使用2h内的稳定性最强，超过该段时间使用其稳定性就会发生变化。
목적：분석주사용가체사성여서미체정주사액배오적은정성。방법이0.9%적 NaCl 주사액화5%적 C6H12O6주사액분별위용제제비괄량농도적가체사성용액화서미체정용액，장기치우실온조건하8h，관찰병측정저일시간단내량충약액배오적외관、PH치변화、가체사성여서미체정각자적함량。결과량충약물배오후0～2h내기외관、PH치화함량균무현저변화；정치4h시발현량충배오액중서미체정적함량균현저상승，차0.9%적NaCl주사액중서미체정적PH치야유소상승，단폭도불명현。결론실온조건하，주사용가체사성여서미체정주사액재0.9%적NaCl주사액화5%적C6H12O6주사액중배오사용2h내적은정성최강，초과해단시간사용기은정성취회발생변화。