广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
11期
1651-1653
,共3页
凌燕%彭诗维%熊员焕%高军
凌燕%彭詩維%熊員煥%高軍
릉연%팽시유%웅원환%고군
microRNA-26b%宫颈癌%HeLa细胞%增殖%侵袭
microRNA-26b%宮頸癌%HeLa細胞%增殖%侵襲
microRNA-26b%궁경암%HeLa세포%증식%침습
目的 探讨microRNA-26b(miR-26b)在宫颈癌组织的表达水平及其对宫颈癌HeLa 细胞增殖和侵袭的影响.方法 收集36例宫颈癌及癌旁组织的手术标本,应用实时荧光定量 PCR 技术,检测 miR-26b mRNA的表达水平.以人宫颈癌细胞系 HeLa 细胞为研究对象,转染 miR-26b成熟体及反义核苷酸,通过MTS方法和Transwell实验检测miR-26b对HeLa 细胞增殖和侵袭的影响.结果 (1)miR-26b mRNA在宫颈癌组织中呈低水平表达.(2)MTS实验研究显示,与空白对照组(仅加转染试剂)相比,转染miR-26b成熟体,HeLa细胞的增殖能力明显下降(P<0.01);转染miR-26b反义核苷酸,HeLa细胞的增殖能力明显增强(P<0.01),而无义对照,没有明显变化(P>0.05).(3)Transwell小室实验研究显示,与空白对照组相比,转染miR-26b成熟体,HeLa细胞的侵袭能力明显下降(P<0.01);转染miR-26b反义核苷酸,HeLa细胞的侵袭能力明显增强(P<0.05),而无义对照,没有明显变化(P>0.05).结论 miR-26b 具有抑制HeLa细胞的增殖和侵袭作用,miR-26b可能成为治疗宫颈癌的靶基因.
目的 探討microRNA-26b(miR-26b)在宮頸癌組織的錶達水平及其對宮頸癌HeLa 細胞增殖和侵襲的影響.方法 收集36例宮頸癌及癌徬組織的手術標本,應用實時熒光定量 PCR 技術,檢測 miR-26b mRNA的錶達水平.以人宮頸癌細胞繫 HeLa 細胞為研究對象,轉染 miR-26b成熟體及反義覈苷痠,通過MTS方法和Transwell實驗檢測miR-26b對HeLa 細胞增殖和侵襲的影響.結果 (1)miR-26b mRNA在宮頸癌組織中呈低水平錶達.(2)MTS實驗研究顯示,與空白對照組(僅加轉染試劑)相比,轉染miR-26b成熟體,HeLa細胞的增殖能力明顯下降(P<0.01);轉染miR-26b反義覈苷痠,HeLa細胞的增殖能力明顯增彊(P<0.01),而無義對照,沒有明顯變化(P>0.05).(3)Transwell小室實驗研究顯示,與空白對照組相比,轉染miR-26b成熟體,HeLa細胞的侵襲能力明顯下降(P<0.01);轉染miR-26b反義覈苷痠,HeLa細胞的侵襲能力明顯增彊(P<0.05),而無義對照,沒有明顯變化(P>0.05).結論 miR-26b 具有抑製HeLa細胞的增殖和侵襲作用,miR-26b可能成為治療宮頸癌的靶基因.
목적 탐토microRNA-26b(miR-26b)재궁경암조직적표체수평급기대궁경암HeLa 세포증식화침습적영향.방법 수집36례궁경암급암방조직적수술표본,응용실시형광정량 PCR 기술,검측 miR-26b mRNA적표체수평.이인궁경암세포계 HeLa 세포위연구대상,전염 miR-26b성숙체급반의핵감산,통과MTS방법화Transwell실험검측miR-26b대HeLa 세포증식화침습적영향.결과 (1)miR-26b mRNA재궁경암조직중정저수평표체.(2)MTS실험연구현시,여공백대조조(부가전염시제)상비,전염miR-26b성숙체,HeLa세포적증식능력명현하강(P<0.01);전염miR-26b반의핵감산,HeLa세포적증식능력명현증강(P<0.01),이무의대조,몰유명현변화(P>0.05).(3)Transwell소실실험연구현시,여공백대조조상비,전염miR-26b성숙체,HeLa세포적침습능력명현하강(P<0.01);전염miR-26b반의핵감산,HeLa세포적침습능력명현증강(P<0.05),이무의대조,몰유명현변화(P>0.05).결론 miR-26b 구유억제HeLa세포적증식화침습작용,miR-26b가능성위치료궁경암적파기인.
