中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2010年
4期
45-49
,共5页
于华会%杨志玲%杨旭%舒枭%刘若楠
于華會%楊誌玲%楊旭%舒梟%劉若楠
우화회%양지령%양욱%서효%류약남
生物科学与技术%濒危植物%厚朴%低温保存%硅胶保存%DNA提取
生物科學與技術%瀕危植物%厚樸%低溫保存%硅膠保存%DNA提取
생물과학여기술%빈위식물%후박%저온보존%규효보존%DNA제취
以厚朴(Magnolia of ficinalis Rehd.et Wils)叶片为材料,采用SDS-CTAB结合法、高盐低pH值法、CTAB法、SDS法等4种方法分别对2种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行了基因组DNA提取效果的比较,并进行ISSR-PCR检测.结果表明:4种方法均能从厚朴叶片中获得高质量的DNA,其中以SDS-CTAB结合法所得的DNA纯度最高,高盐低pH值法次之,CTAB法提取的厚朴叶片DNA纯度最低;高浓度NaAc的引入及相应的冻融,可以提高所得厚朴基因组DNA的纯度;硅胶干燥和-70℃超低温保存的样品与鲜叶相比,所提DNA的质量无明显差异,均能满足PCR扩增的要求.
以厚樸(Magnolia of ficinalis Rehd.et Wils)葉片為材料,採用SDS-CTAB結閤法、高鹽低pH值法、CTAB法、SDS法等4種方法分彆對2種方法保存的樣品及對照樣(鮮葉)進行瞭基因組DNA提取效果的比較,併進行ISSR-PCR檢測.結果錶明:4種方法均能從厚樸葉片中穫得高質量的DNA,其中以SDS-CTAB結閤法所得的DNA純度最高,高鹽低pH值法次之,CTAB法提取的厚樸葉片DNA純度最低;高濃度NaAc的引入及相應的凍融,可以提高所得厚樸基因組DNA的純度;硅膠榦燥和-70℃超低溫保存的樣品與鮮葉相比,所提DNA的質量無明顯差異,均能滿足PCR擴增的要求.
이후박(Magnolia of ficinalis Rehd.et Wils)협편위재료,채용SDS-CTAB결합법、고염저pH치법、CTAB법、SDS법등4충방법분별대2충방법보존적양품급대조양(선협)진행료기인조DNA제취효과적비교,병진행ISSR-PCR검측.결과표명:4충방법균능종후박협편중획득고질량적DNA,기중이SDS-CTAB결합법소득적DNA순도최고,고염저pH치법차지,CTAB법제취적후박협편DNA순도최저;고농도NaAc적인입급상응적동융,가이제고소득후박기인조DNA적순도;규효간조화-70℃초저온보존적양품여선협상비,소제DNA적질량무명현차이,균능만족PCR확증적요구.
