物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2010年
5期
1317-1322
,共6页
姚国新%施斌斌%李国华%郑遗凡
姚國新%施斌斌%李國華%鄭遺凡
요국신%시빈빈%리국화%정유범
碳化钨%天然沸石%纳米复合材料%电催化活性%协同效应
碳化鎢%天然沸石%納米複閤材料%電催化活性%協同效應
탄화오%천연비석%납미복합재료%전최화활성%협동효응
Tungsten carbide%Natural zeolite%Nanocomposite%Electrocatalytic activity%Synergistic effect
以天然沸石为载体,偏钨酸铵为钨源,将机械化学法与原位还原碳化技术结合,制备了碳化钨与天然沸石的纳米复合材料.制备过程中,首先对天然沸石进行预处理,然后按硅钨摩尔比为2:1配置偏钨酸铵与沸石混合物,经机械球磨得到三氧化钨与沸石复合前驱体,再将前驱体在管式炉内1173 K温度下,在CH4与H2混合气氛中还原碳化即得碳化钨与沸石的纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量散射谱(EDS)分别对样品的晶相、形貌、微结构和化学组成进行了表征.结果表明,样品主要由一碳化钨、碳化二钨、石英、丝光沸石、斜发沸石等物相组成.其中,一碳化钨晶粒约为30 nm,碳化二钨的晶粒约为20 nm.应用粉末微电极测试了样品在中性溶液中对对硝基苯酚的电催化活性.结果表明,在中性溶液中样品对对硝基苯酚电催化活性优于介孔空心球状碳化钨,样品的电还原催化活性与其WC的质量分数和WC与W2C的质量比相关.碳化钨与沸石构成复合材料后,两者具有明显的协同效应.
以天然沸石為載體,偏鎢痠銨為鎢源,將機械化學法與原位還原碳化技術結閤,製備瞭碳化鎢與天然沸石的納米複閤材料.製備過程中,首先對天然沸石進行預處理,然後按硅鎢摩爾比為2:1配置偏鎢痠銨與沸石混閤物,經機械毬磨得到三氧化鎢與沸石複閤前驅體,再將前驅體在管式爐內1173 K溫度下,在CH4與H2混閤氣氛中還原碳化即得碳化鎢與沸石的納米複閤材料.採用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能量散射譜(EDS)分彆對樣品的晶相、形貌、微結構和化學組成進行瞭錶徵.結果錶明,樣品主要由一碳化鎢、碳化二鎢、石英、絲光沸石、斜髮沸石等物相組成.其中,一碳化鎢晶粒約為30 nm,碳化二鎢的晶粒約為20 nm.應用粉末微電極測試瞭樣品在中性溶液中對對硝基苯酚的電催化活性.結果錶明,在中性溶液中樣品對對硝基苯酚電催化活性優于介孔空心毬狀碳化鎢,樣品的電還原催化活性與其WC的質量分數和WC與W2C的質量比相關.碳化鎢與沸石構成複閤材料後,兩者具有明顯的協同效應.
이천연비석위재체,편오산안위오원,장궤계화학법여원위환원탄화기술결합,제비료탄화오여천연비석적납미복합재료.제비과정중,수선대천연비석진행예처리,연후안규오마이비위2:1배치편오산안여비석혼합물,경궤계구마득도삼양화오여비석복합전구체,재장전구체재관식로내1173 K온도하,재CH4여H2혼합기분중환원탄화즉득탄화오여비석적납미복합재료.채용X사선연사(XRD)、소묘전자현미경(SEM)화X사선능량산사보(EDS)분별대양품적정상、형모、미결구화화학조성진행료표정.결과표명,양품주요유일탄화오、탄화이오、석영、사광비석、사발비석등물상조성.기중,일탄화오정립약위30 nm,탄화이오적정립약위20 nm.응용분말미전겁측시료양품재중성용액중대대초기분분적전최화활성.결과표명,재중성용액중양품대대초기분분전최화활성우우개공공심구상탄화오,양품적전환원최화활성여기WC적질량분수화WC여W2C적질량비상관.탄화오여비석구성복합재료후,량자구유명현적협동효응.