物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2010年
5期
1207-1213
,共7页
安筱莎%陈德俊%周志有%汪强%樊友军%孙世刚
安篠莎%陳德俊%週誌有%汪彊%樊友軍%孫世剛
안소사%진덕준%주지유%왕강%번우군%손세강
直接甲醇燃料电池%甲醇电氧化%阳极催化剂%稀土改性%原位FTIP光谱
直接甲醇燃料電池%甲醇電氧化%暘極催化劑%稀土改性%原位FTIP光譜
직접갑순연료전지%갑순전양화%양겁최화제%희토개성%원위FTIP광보
Direct methanol fuel cell%Methanol electrooxidation%Anode catalyst%Rare earth doping%in situ FTIR spectroscopy
采用化学还原和热处理方法对商业PtRu/C催化剂进行稀土Eu掺杂,制备了不同Eu含量的PtRuEux/C催化剂.透射电子显微镜(TEM)、X射线能量色散光谱(EDX)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法表征催化剂的结果表明,Eu的掺杂未改变PtRu/C催化剂的平均粒径(约为3 nm),并且Eu以金属和氧化物两种形态修饰PtRu表面.循环伏安和计时电流法测试显示,PtRuEux/C催化剂较商业PtRu/C对甲醇氧化具有更高的活性,其中PtRuEux/C的活性最高.运用原位傅里叶变换红外(FTIR)光谱从分子水平研究了该催化剂对甲醇电催化氧化的反应过程,检测到甲醇在催化剂上解离吸附的吸附态产物是线型吸附态CO(COL),Eu的掺杂使COL的氧化电位降低,明显提高了催化剂的活性和抗CO毒化的能力.
採用化學還原和熱處理方法對商業PtRu/C催化劑進行稀土Eu摻雜,製備瞭不同Eu含量的PtRuEux/C催化劑.透射電子顯微鏡(TEM)、X射線能量色散光譜(EDX)、X射線衍射(XRD)和X射線光電子能譜(XPS)等方法錶徵催化劑的結果錶明,Eu的摻雜未改變PtRu/C催化劑的平均粒徑(約為3 nm),併且Eu以金屬和氧化物兩種形態脩飾PtRu錶麵.循環伏安和計時電流法測試顯示,PtRuEux/C催化劑較商業PtRu/C對甲醇氧化具有更高的活性,其中PtRuEux/C的活性最高.運用原位傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜從分子水平研究瞭該催化劑對甲醇電催化氧化的反應過程,檢測到甲醇在催化劑上解離吸附的吸附態產物是線型吸附態CO(COL),Eu的摻雜使COL的氧化電位降低,明顯提高瞭催化劑的活性和抗CO毒化的能力.
채용화학환원화열처리방법대상업PtRu/C최화제진행희토Eu참잡,제비료불동Eu함량적PtRuEux/C최화제.투사전자현미경(TEM)、X사선능량색산광보(EDX)、X사선연사(XRD)화X사선광전자능보(XPS)등방법표정최화제적결과표명,Eu적참잡미개변PtRu/C최화제적평균립경(약위3 nm),병차Eu이금속화양화물량충형태수식PtRu표면.순배복안화계시전류법측시현시,PtRuEux/C최화제교상업PtRu/C대갑순양화구유경고적활성,기중PtRuEux/C적활성최고.운용원위부리협변환홍외(FTIR)광보종분자수평연구료해최화제대갑순전최화양화적반응과정,검측도갑순재최화제상해리흡부적흡부태산물시선형흡부태CO(COL),Eu적참잡사COL적양화전위강저,명현제고료최화제적활성화항CO독화적능력.
