实用妇产科杂志
實用婦產科雜誌
실용부산과잡지
JOURNAL OF PRACTICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2013年
11期
844-847
,共4页
滋养细胞%ABC膜转运蛋白家族G2蛋白%白细胞介素-1β
滋養細胞%ABC膜轉運蛋白傢族G2蛋白%白細胞介素-1β
자양세포%ABC막전운단백가족G2단백%백세포개소-1β
BeWo cells%ATP-binding cassette superfamily G member 2%Interleukin-1β
目的:探讨人滋养细胞ABC膜转运蛋白家族G2蛋白(ABCG2) mRNA的表达与白细胞介素-1β(IL-1β)的关系.方法:体外培养人胎盘滋养细胞BeWo,分为IL-1β干预组和空白对照组,每组重复3次,干预组分别于12、24、48、72小时收集BeWo细胞,抽提总RNA.采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两组细胞ABCG2mRNA表达.结果:实时荧火定量PCR检测干预12、24、48、72小时ABCG2mRNA表达量:IL-1β干预组1.19±0.02、1.90 ±0.04、2.59±0.03、2.98 ±0.07(×106copies/μg RNA),空白对照组1.00±0.03、1.01 ±0.03、0.99±0.03、1.04±0.02(×10 6 copies/μg RNA),IL-1β干预组ABCG2mRNA表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=6657.235,P=0.000).IL-1β干预组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=783.772,P=0.000),且IL-1β干预各组的表达量显著高于任一时间点空白对照组的表达量(F=744.127,P=0.000).结论:IL-1β能增强BeWo细胞ABCG2的表达,提示IL-1β可能在转录水平上调ABCG2mRNA表达.
目的:探討人滋養細胞ABC膜轉運蛋白傢族G2蛋白(ABCG2) mRNA的錶達與白細胞介素-1β(IL-1β)的關繫.方法:體外培養人胎盤滋養細胞BeWo,分為IL-1β榦預組和空白對照組,每組重複3次,榦預組分彆于12、24、48、72小時收集BeWo細胞,抽提總RNA.採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測兩組細胞ABCG2mRNA錶達.結果:實時熒火定量PCR檢測榦預12、24、48、72小時ABCG2mRNA錶達量:IL-1β榦預組1.19±0.02、1.90 ±0.04、2.59±0.03、2.98 ±0.07(×106copies/μg RNA),空白對照組1.00±0.03、1.01 ±0.03、0.99±0.03、1.04±0.02(×10 6 copies/μg RNA),IL-1β榦預組ABCG2mRNA錶達量顯著高于相應時間點空白對照組的錶達(F=6657.235,P=0.000).IL-1β榦預組後一時間點的錶達量顯著高于前一時間點的錶達量(F=783.772,P=0.000),且IL-1β榦預各組的錶達量顯著高于任一時間點空白對照組的錶達量(F=744.127,P=0.000).結論:IL-1β能增彊BeWo細胞ABCG2的錶達,提示IL-1β可能在轉錄水平上調ABCG2mRNA錶達.
목적:탐토인자양세포ABC막전운단백가족G2단백(ABCG2) mRNA적표체여백세포개소-1β(IL-1β)적관계.방법:체외배양인태반자양세포BeWo,분위IL-1β간예조화공백대조조,매조중복3차,간예조분별우12、24、48、72소시수집BeWo세포,추제총RNA.채용실시형광정량취합매련반응(PCR)검측량조세포ABCG2mRNA표체.결과:실시형화정량PCR검측간예12、24、48、72소시ABCG2mRNA표체량:IL-1β간예조1.19±0.02、1.90 ±0.04、2.59±0.03、2.98 ±0.07(×106copies/μg RNA),공백대조조1.00±0.03、1.01 ±0.03、0.99±0.03、1.04±0.02(×10 6 copies/μg RNA),IL-1β간예조ABCG2mRNA표체량현저고우상응시간점공백대조조적표체(F=6657.235,P=0.000).IL-1β간예조후일시간점적표체량현저고우전일시간점적표체량(F=783.772,P=0.000),차IL-1β간예각조적표체량현저고우임일시간점공백대조조적표체량(F=744.127,P=0.000).결론:IL-1β능증강BeWo세포ABCG2적표체,제시IL-1β가능재전록수평상조ABCG2mRNA표체.
