中国科技论文
中國科技論文
중국과기논문
Sciencepaper Online
2013年
12期
1204-1208
,共5页
夹心型磷钼酸盐%多金属氧酸盐%水热合成%超分子
夾心型燐鉬痠鹽%多金屬氧痠鹽%水熱閤成%超分子
협심형린목산염%다금속양산염%수열합성%초분자
通过水热合成法合成了一个新的夹心型钼磷酸基“三明治”状有机-无机杂化化合物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[M06O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O(化合物1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射表征.单晶结构解析表明,该化合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.697 74(17) nm,b=2.043 8(2) nm,c=2.504 7(3) nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=8.690 8(15) nm3,Z=4.化合物1中的夹心结构阴离子是由2个{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}建筑单元通过1个八面体配位的金属Mn2+离子键连形成.化合物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O中,具有夹心结构的Mn(P4MO6)2与质子化的咪唑、N-乙基吡啶、吡啶及水分子通过氢键连接形成超分子化合物.室温固态荧光光谱分析表明,该化合物在437nm处具有较强的荧光发射.化合物1的合成表明溶剂在多金属氧酸盐的合成中起到了重要的作用.
通過水熱閤成法閤成瞭一箇新的夾心型鉬燐痠基“三明治”狀有機-無機雜化化閤物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[M06O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O(化閤物1),併對其進行元素分析、紅外光譜、熱重分析和X射線單晶衍射錶徵.單晶結構解析錶明,該化閤物屬于正交晶繫,Pbca空間群,晶胞參數a=1.697 74(17) nm,b=2.043 8(2) nm,c=2.504 7(3) nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=8.690 8(15) nm3,Z=4.化閤物1中的夾心結構陰離子是由2箇{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}建築單元通過1箇八麵體配位的金屬Mn2+離子鍵連形成.化閤物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O中,具有夾心結構的Mn(P4MO6)2與質子化的咪唑、N-乙基吡啶、吡啶及水分子通過氫鍵連接形成超分子化閤物.室溫固態熒光光譜分析錶明,該化閤物在437nm處具有較彊的熒光髮射.化閤物1的閤成錶明溶劑在多金屬氧痠鹽的閤成中起到瞭重要的作用.
통과수열합성법합성료일개신적협심형목린산기“삼명치”상유궤-무궤잡화화합물[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[M06O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O(화합물1),병대기진행원소분석、홍외광보、열중분석화X사선단정연사표정.단정결구해석표명,해화합물속우정교정계,Pbca공간군,정포삼수a=1.697 74(17) nm,b=2.043 8(2) nm,c=2.504 7(3) nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=8.690 8(15) nm3,Z=4.화합물1중적협심결구음리자시유2개{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}건축단원통과1개팔면체배위적금속Mn2+리자건련형성.화합물[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O중,구유협심결구적Mn(P4MO6)2여질자화적미서、N-을기필정、필정급수분자통과경건련접형성초분자화합물.실온고태형광광보분석표명,해화합물재437nm처구유교강적형광발사.화합물1적합성표명용제재다금속양산염적합성중기도료중요적작용.
