海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
112-113
,共2页
奥施康定%大剂量%癌痛%疗效%不良反应
奧施康定%大劑量%癌痛%療效%不良反應
오시강정%대제량%암통%료효%불량반응
目的 探讨大剂量奥施康定治疗晚期肿瘤合并中重度癌痛的疗效及耐受性.方法 分析我院2008年1月至2011年5月期间住院的33例使用大剂量奥施康定(日剂量≥60mg)治疗患者,观察治疗后2周的止痛效果以及药物相关不良反应.结果 ①中度疼痛显效率为100%,重度疼痛显效率为90%,中重度疼痛总显效率为90.9%,满意止痛平均时间为7.47±0.86d,镇痛起效时间为20～66(42±11)min;②治疗前患者平均KPS评分为47.8±11.1min,治疗后平均KPS评分为70.8±12.7min,患者生活质量明显提高,t=8.732,P＜0.01;③常见不良反应为便秘(51.51%)、恶心呕吐(30.3%)、头晕乏力(21.21%)、嗜睡(9.09%)、一过性排尿困难(6.06%),未见呼吸抑制、精神运动和认知受损等严重不良反应,无一例患者由于不良反应而停药.结论 大剂量奥施康定治疗中重度癌痛安全、有效、快速.
目的 探討大劑量奧施康定治療晚期腫瘤閤併中重度癌痛的療效及耐受性.方法 分析我院2008年1月至2011年5月期間住院的33例使用大劑量奧施康定(日劑量≥60mg)治療患者,觀察治療後2週的止痛效果以及藥物相關不良反應.結果 ①中度疼痛顯效率為100%,重度疼痛顯效率為90%,中重度疼痛總顯效率為90.9%,滿意止痛平均時間為7.47±0.86d,鎮痛起效時間為20～66(42±11)min;②治療前患者平均KPS評分為47.8±11.1min,治療後平均KPS評分為70.8±12.7min,患者生活質量明顯提高,t=8.732,P＜0.01;③常見不良反應為便祕(51.51%)、噁心嘔吐(30.3%)、頭暈乏力(21.21%)、嗜睡(9.09%)、一過性排尿睏難(6.06%),未見呼吸抑製、精神運動和認知受損等嚴重不良反應,無一例患者由于不良反應而停藥.結論 大劑量奧施康定治療中重度癌痛安全、有效、快速.
목적 탐토대제량오시강정치료만기종류합병중중도암통적료효급내수성.방법 분석아원2008년1월지2011년5월기간주원적33례사용대제량오시강정(일제량≥60mg)치료환자,관찰치료후2주적지통효과이급약물상관불량반응.결과 ①중도동통현효솔위100%,중도동통현효솔위90%,중중도동통총현효솔위90.9%,만의지통평균시간위7.47±0.86d,진통기효시간위20～66(42±11)min;②치료전환자평균KPS평분위47.8±11.1min,치료후평균KPS평분위70.8±12.7min,환자생활질량명현제고,t=8.732,P＜0.01;③상견불량반응위편비(51.51%)、악심구토(30.3%)、두훈핍력(21.21%)、기수(9.09%)、일과성배뇨곤난(6.06%),미견호흡억제、정신운동화인지수손등엄중불량반응,무일례환자유우불량반응이정약.결론 대제량오시강정치료중중도암통안전、유효、쾌속.
