实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2014年
4期
416-419
,共4页
双酚A%DNA甲基化%DNMT1%DNMT3A%DNMT3B
雙酚A%DNA甲基化%DNMT1%DNMT3A%DNMT3B
쌍분A%DNA갑기화%DNMT1%DNMT3A%DNMT3B
Bisphenol A%DNA methylation%DNMT1%DNMT3A%DNMT3B
目的 探讨双酚A对MCF-7细胞内整体DNA甲基化水平及甲基化转移酶的影响. 方法 分别将浓度为10-6 mol/L、10-7 mol/L的双酚A作用于MCF-7细胞72h后,免疫荧光法测5-甲基胞嘧啶的含量,RT-PCR法测DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达. 结果 双酚A(10-6 mol/L、10-7 mol/L)作用72 h后,与溶剂对照组(0.1％DMSO)相比,5-甲基胞嘧啶的含量下降,差异有统计学意义(P＜0.05);RT-PCR结果表明浓度为10-6 mol/L双酚A处理组的DNMT1的mRNA的表达下降,10-6 mol/L、10-7 mol/L双酚A组的DNMT3A和DNMT3B的mRNA的表达均增加,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 双酚A能够引起MCF-7细胞整体DNA甲基化水平下调,其机制可能是通过改变甲基化转移酶的表达来实现.
目的 探討雙酚A對MCF-7細胞內整體DNA甲基化水平及甲基化轉移酶的影響. 方法 分彆將濃度為10-6 mol/L、10-7 mol/L的雙酚A作用于MCF-7細胞72h後,免疫熒光法測5-甲基胞嘧啶的含量,RT-PCR法測DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA的錶達. 結果 雙酚A(10-6 mol/L、10-7 mol/L)作用72 h後,與溶劑對照組(0.1％DMSO)相比,5-甲基胞嘧啶的含量下降,差異有統計學意義(P＜0.05);RT-PCR結果錶明濃度為10-6 mol/L雙酚A處理組的DNMT1的mRNA的錶達下降,10-6 mol/L、10-7 mol/L雙酚A組的DNMT3A和DNMT3B的mRNA的錶達均增加,差異有統計學意義(P＜0.05). 結論 雙酚A能夠引起MCF-7細胞整體DNA甲基化水平下調,其機製可能是通過改變甲基化轉移酶的錶達來實現.
목적 탐토쌍분A대MCF-7세포내정체DNA갑기화수평급갑기화전이매적영향. 방법 분별장농도위10-6 mol/L、10-7 mol/L적쌍분A작용우MCF-7세포72h후,면역형광법측5-갑기포밀정적함량,RT-PCR법측DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA적표체. 결과 쌍분A(10-6 mol/L、10-7 mol/L)작용72 h후,여용제대조조(0.1％DMSO)상비,5-갑기포밀정적함량하강,차이유통계학의의(P＜0.05);RT-PCR결과표명농도위10-6 mol/L쌍분A처리조적DNMT1적mRNA적표체하강,10-6 mol/L、10-7 mol/L쌍분A조적DNMT3A화DNMT3B적mRNA적표체균증가,차이유통계학의의(P＜0.05). 결론 쌍분A능구인기MCF-7세포정체DNA갑기화수평하조,기궤제가능시통과개변갑기화전이매적표체래실현.
