中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2010年
13期
22-24
,共3页
免疫组织化学%牙胚%骨桥蛋白%氟化物
免疫組織化學%牙胚%骨橋蛋白%氟化物
면역조직화학%아배%골교단백%불화물
目的 研究过量氟时牙硬组织发育过程中骨桥蛋白(OPN)时空表达的影响,从蛋白水平上进一步探讨氟牙症的发病机制.方法 20只Wistar大鼠随机分成两组:对照组(饮用蒸馏水)和实验组(100mg/L F-).饲养8周后处死动物,通过免疫组织化学染色法观察并且比较OPN在对照组与实验组大鼠矛胚上皮中的表达.采用计算机图像分析系统对免疫组织化学染色阳性结果进行分析,采用SASv6.12统计软件对两组图像分析结果数值进行统计学t检验.结果 对照组,各期成釉细胞排列均匀整齐.细胞形态正常,成牙本质细胞排列整齐,成栅栏状,牙本质均匀一致,转换期开始内釉上皮细胞和牙髓组织中OPN表达阳性,到成熟期时的阳性反应最明显;实验组,大鼠切牙成釉细胞由原有的高柱状变矮,细胞排列成多层,成牙本质细胞排列紊乱,釉基质形成混乱,大鼠牙胚上皮形成各期OPN表达则明显低于对照组.统计学t检验两组有显著性差异(P<0.01).结论 氟化物能抑制大鼠矛胚上皮OPN的表达.提示氟可能通过抑制OPN在牙胚发育过程中的表达,从而抑制矛胚上皮细胞(遗釉细胞、成牙本质细胞、成牙骨质细胞)的增殖分化及随后的基质合成与分泌,导致氟斑牙的形成.
目的 研究過量氟時牙硬組織髮育過程中骨橋蛋白(OPN)時空錶達的影響,從蛋白水平上進一步探討氟牙癥的髮病機製.方法 20隻Wistar大鼠隨機分成兩組:對照組(飲用蒸餾水)和實驗組(100mg/L F-).飼養8週後處死動物,通過免疫組織化學染色法觀察併且比較OPN在對照組與實驗組大鼠矛胚上皮中的錶達.採用計算機圖像分析繫統對免疫組織化學染色暘性結果進行分析,採用SASv6.12統計軟件對兩組圖像分析結果數值進行統計學t檢驗.結果 對照組,各期成釉細胞排列均勻整齊.細胞形態正常,成牙本質細胞排列整齊,成柵欄狀,牙本質均勻一緻,轉換期開始內釉上皮細胞和牙髓組織中OPN錶達暘性,到成熟期時的暘性反應最明顯;實驗組,大鼠切牙成釉細胞由原有的高柱狀變矮,細胞排列成多層,成牙本質細胞排列紊亂,釉基質形成混亂,大鼠牙胚上皮形成各期OPN錶達則明顯低于對照組.統計學t檢驗兩組有顯著性差異(P<0.01).結論 氟化物能抑製大鼠矛胚上皮OPN的錶達.提示氟可能通過抑製OPN在牙胚髮育過程中的錶達,從而抑製矛胚上皮細胞(遺釉細胞、成牙本質細胞、成牙骨質細胞)的增殖分化及隨後的基質閤成與分泌,導緻氟斑牙的形成.
목적 연구과량불시아경조직발육과정중골교단백(OPN)시공표체적영향,종단백수평상진일보탐토불아증적발병궤제.방법 20지Wistar대서수궤분성량조:대조조(음용증류수)화실험조(100mg/L F-).사양8주후처사동물,통과면역조직화학염색법관찰병차비교OPN재대조조여실험조대서모배상피중적표체.채용계산궤도상분석계통대면역조직화학염색양성결과진행분석,채용SASv6.12통계연건대량조도상분석결과수치진행통계학t검험.결과 대조조,각기성유세포배렬균균정제.세포형태정상,성아본질세포배렬정제,성책란상,아본질균균일치,전환기개시내유상피세포화아수조직중OPN표체양성,도성숙기시적양성반응최명현;실험조,대서절아성유세포유원유적고주상변왜,세포배렬성다층,성아본질세포배렬문란,유기질형성혼란,대서아배상피형성각기OPN표체칙명현저우대조조.통계학t검험량조유현저성차이(P<0.01).결론 불화물능억제대서모배상피OPN적표체.제시불가능통과억제OPN재아배발육과정중적표체,종이억제모배상피세포(유유세포、성아본질세포、성아골질세포)적증식분화급수후적기질합성여분비,도치불반아적형성.
